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生物技術專業論文提綱
生物技術(biotechnology)，是指人們以現代生命科學為基礎，結合其他基礎科學的科學原理，采用先進的科學技術手段，按照預先的設計改造生物體或加工生物原料，為人類生產出所需產品或達到某種目的。下面是小編整理的生物技術專業論文提綱，歡迎閱讀。
生物技術專業論文提綱(一)
摘要 5-7
Abstract 7-8
1文獻綜述:生物技術和近紅外技術在花生遺傳育種中的應用研究進展 11-24
1.1花生屬不親和野生種利用 11-19
1.2花生轉基因育種 19-22
1.3花生分子標記輔助選擇育種 22-23
1.4近紅外技術在花生上的應用 23-24
2花生遠緣雜種和化學突變體的品質分析 24-50
2.1花生遠緣雜種與化學突變體衍生系品質化驗分析 24-31
2.2基因型和粒級對花生主要品質性狀的影響 31-38
2.3花生超大果、小果突變體及其野生型果米特性的研究 38-45
2.4化學誘變劑EMS誘發花生莢果性狀變異 45-50
3花生遠緣雜種與化學突變體抗性與產量鑒定 50-69
3.1花生遠緣雜種與化學突變體衍生系對青枯病的田間抗性篩選 50-56
3.2花生區組間雜交新品種花育31號的選育 56-59
3.3EMS直接注入花生花器創制高產化學突變體 59-65
3.4其他花生種間雜種和化學突變體衍生系的產量表現 65-69
4花生屬植物進化分析與SSR標記開發 69-80
4.1基于內轉錄間隔區的花生屬植物進化分析 69-76
4.2花生種間雜種微衛星DNA分離 76-80
5花生高油酸育種技術構建 80-124
5.1花生DNA快速提取技術 80-85
5.2花生FAD2B和PEP基因RNAi植物表達載體的構建 85-91
5.3花器注入攜有EGFP基因的植物表達載體獲得轉基因花生種子 91-101
5.4高油酸與正常油酸含量花生FAD2A和FAD2B基因差異分析 101-107
5.5利用FAD2基因序列差異鑒定花生正常油酸×高油酸組合F_1代真雜種 107-110
5.6花生大樣本自然風干種子油酸、亞油酸和棕櫚酸含量近紅外模型構建 110-114
5.7花生單粒自然風干種子主要脂肪酸近紅外定量模型構建 114-119
5.8疊氮化鈉浸泡花生種子獲得高油酸突變體:近紅外技術應用實例 119-124
6花生自然風干種子蛋白質含量、含油量近紅外模型構建 124-128
6.1花生大樣本自然風干種子蛋白質含量、含油量近紅外模型構建 124-126
6.2花生單粒自然風干種子蛋白質含量、含油量近紅外模型構建 126-128
參考文獻 128-138
致謝 138
生物技術專業論文提綱(二)
摘要 4-7
Abstract 7-10
第1章緒論 15-37
1.1核酸適配子簡介 16-18
1.2核酸酶簡介 18-20
1.4適配子酶簡介 20-21
1.5堿基金屬配位化學簡介 21-22
1.6基于光學比色分析的生物傳感器研究 22-28
1.6.1基于核酸適配子比色法檢測 23-25
1.6.2基于脫氧核酶比色法檢測 25-26
1.6.3基于DNA堿基金屬配位化學原理比色法檢測 26-28
1.7基于熒光檢測的生物傳感器研究 28-32
1.7.1基于核酸適配子熒光檢測 29-31
1.7.2基于核酸酶熒光檢測 31
1.7.3基于堿基金屬配位化學熒光檢測 31-32
1.8基于電化學法的傳感器研究 32-37
1.8.1基于核酸適配子電化學法檢測 33-34
1.8.2基于核酸酶電化學法檢測 34-35
1.8.3基于堿基金屬配位化學電化學法檢測 35-37
第2章基于納米金粒子強化熒光偏振技術檢測金屬離子 37-59
2.1引言 37-39
2.2實驗原理 39-40
2.3實驗部分 40-45
2.3.1實驗試劑和儀器 40-41
2.3.2納米金粒子制備、巰基DNA組裝和表征實驗步驟 41-44
2.3.3金屬離子檢測實驗步驟 44-45
2.4納米金制備及表征實驗結果與討論 45-47
2.4.1納米金的表征結果 45-46
2.4.2納米金表面自組裝的巰基DNA探針定量表征結果 46-47
2.4.3小結 47
2.5基于納米金粒子強化熒光偏振法檢測汞離子實驗結果與討論 47-53
2.5.1熒光偏振檢測原理 47-48
2.5.2納米粒子介導的熒光偏振信號放大可行性探討 48-49
2.5.3納米金對熒光和熒光偏振的影響 49-51
2.5.4Hg~(2+)離子濃度測定 51-52
2.5.5Hg~(2+)離子選擇性檢測 52
2.5.6實際樣本測定 52-53
2.5.7小結 53
2.6基于納米金粒子強化熒光偏振法檢測Cu~(2+)離子和Pb~(2+)子的實驗結果與討論 53-58
2.6.1檢測原理 53-54
2.6.2Cu~(2+)銅酶特異性研究 54-55
2.6.3Cu~(2+)離子濃度測定 55-56
2.6.4Cu~(2+)離子特異性檢測 56
2.6.5Pb~(2+)離子檢測 56-57
2.6.6實際樣本測定 57
2.6.7本章小結 57-58
2.7小結 58-59
第3章雙脫氧核酶單分子變構探針比色法檢測銅離子 59-72
3.1引言 59-60
3.2實驗原理 60-62
3.3實驗部分 62-66
3.3.1實驗試劑和儀器 62-63
3.3.2雙脫氧核酶單分子探針的設計 63-64
3.3.3實驗操作步驟 64-65
3.3.4Bi-Enz與Hemin濃度優化 65
3.3.5Cu~(2+)離子濃度檢測 65
3.3.6Cu~(2+)離子選擇性實驗 65-66
3.4實驗結果與討論 66-71
3.4.1實驗對照樣本的選擇和數據處理策略 66-67
3.4.2底物選擇 67-68
3.4.3Hemin與Bi-Enz比例優化 68-69
3.4.4反應時間優化 69
3.4.5Cu~(2+)離子濃度測定 69-70
3.4.6Cu~(2+)離子選擇性檢測 70-71
3.4.7實際樣本測定 71
3.5本章小結 71-72
第4章電化學DNA生物傳感器檢測博來霉素 72-91
4.1引言 72-75
4.2實驗原理 75
4.3實驗部分 75-79
4.3.1實驗試劑和儀器 75-77
4.3.2實驗步驟 77-79
4.4實驗結果與討論 79-89
4.4.1瓊脂糖凝膠電泳驗證博來霉素活性 79-81
4.4.2金電極表征 81
4.4.3金電極的工作性能考察 81-82
4.4.4金電極表面探針固定密度計算 82-83
4.4.5E-DNA傳感器檢測博來霉素的可行性考察 83-85
4.4.6實時在線檢測 85-86
4.4.7博來霉素定量檢測 86-87
4.4.8不同金屬離子特異性比較 87-88
4.4.9血清中博來霉素的檢測 88-89
4.5本章小結 89-91
第5章基于核酸適配子偶聯水凝膠邏輯門的設計 91-111
5.1引言 91-92
5.2實驗原理 92-95
5.3實驗部分 95-100
5.3.1實驗試劑和儀器 95-96
5.3.2合成丙烯酸亞磷酰胺 96-97
5.3.3DNA合成 97-99
5.3.4DNA交聯的水凝膠制備 99-100
5.3.5"或"門、"和"門制備 100
5.4實驗結果與討論 100-109
5.4.1DNA探針反相高效液相色譜法表征圖譜 100-103
5.4.2Acrydite修飾的DNA偶聯聚丙烯酰胺凝膠原理介紹 103-104
5.4.3"或"門實驗結果 104-107
5.4.4"和"門實驗結果 107-109
5.5本章小結 109-111
第6章基于熒光探針的大樣本群體中SNP頻率分布及分型研究 111-145
6.1引言 111-112
6.2基于熒光探針的無膠篩分毛細管電泳對SNPs分布頻率和分型研究 112-126
6.2.1實驗試劑和儀器 112-115
6.2.2實驗方法 115-116
6.2.3實驗原理 116-119
6.2.4實驗結果與討論 119-126
6.2.5小結 126
6.3基于Langmuir模型的雙色熒光探針正向雜交法對SNPs分布頻率研究 126-143
6.3.1實驗試劑和儀器 127-128
6.3.2實驗方法 128-130
6.3.3實驗原理 130-134
6.3.4實驗結果與討論 134-142
6.3.5小結 142-143
6.4本章小結 143-145
第7章總結與展望 145-146
參考文獻 146-164
附錄1 164-165
附錄2 165-166
致謝 166-167
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