藥學畢業論文提綱格式參考
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篇一：藥學畢業論文提綱格式參考
摘要 5-7
Abstract 7-8
第一章 前言 9-33
1.1 Suzuki交叉偶聯反應 9-10
1.2 Suzuki交叉偶聯反應機理 10-11
1.3 Suzuki交叉偶聯反應的研究進展 11-30
1.3.1 富電子、大位阻膦配體催化的Suzuki偶聯反應 11-13
1.3.2 氮雜環卡賓配體催化的Suzuki偶聯反應 13-19
1.3.3 環鈀配合物催化的Suzuki偶聯反應 19-21
1.3.4 含氮、氧原子非膦配體參與的Suzuki偶聯反應 21-26
1.3.5 無配體反應體系的Suzuki偶聯反應 26-27
1.3.6 Suzuki偶聯反應手性催化劑 27-30
1.4 本實驗室已開發出的非膦催化體系 30-32
1.5 本課題的提出及研究內容 32-33
第二章 [N,O]-二齒羧基亞胺配體的合成及其促進Suzuki偶聯反應的研究 33-45
2.1 試劑與實驗儀器 33-35
2.1.1 試劑 33-35
2.1.2 實驗儀器 35
2.2 [N,O]-二齒羧基亞胺配體的合成、表征 35-37
2.2.1 羧基亞胺配體合成反應式 35-36
2.2.2 羧基亞胺配體合成步驟 36-37
2.3 [N,O]-二齒羧基亞胺配體參與鈀催化的Suzuki偶聯反應條件選擇 37-39
2.3.1 Suzuki交叉偶聯反應的一般步驟 37-38
2.3.2 反應條件選擇 38-39
2.4 [N,O]-二齒羧基亞胺配體的篩選 39-41
2.5 [N,O]-二齒羧基亞胺配體參與鈀催化鹵代芳烴的Suzuki偶聯反應 41-44
2.6 小結 44-45
第三章 [N,N]-二齒α-二亞胺鈀配合物的合成、表征及其催化性能研究 45-64
3.1 試劑與實驗儀器 45-47
3.1.1 試劑 45-47
3.1.2 實驗儀器 47
3.2 [N,N]-二齒α-二亞胺原料、配體及其鈀配合物的合成與表征 47-57
3.2.1 配體及其鈀配合物合成反應式 47-49
3.2.2 配體原料的合成 49-50
3.2.3 配體及其鈀配合物的合成 50-57
3.3 [N,N]-二齒α-二亞胺鈀配合物催化的Suzuki偶聯反應條件選擇 57-58
3.4 [N,N]-二齒α-二亞胺鈀配合物的篩選 58-60
3.5 [N,N]-二齒α-二亞胺鈀配合物催化鹵代芳烴的Suzuki偶聯反應 60-63
3.6 小結 63-64
第四章 結論 64-65
參考文獻 65-75
偶聯產物表征數據 75-88
碩士期間發表的論文及所獲榮譽 88-89
致謝 89
篇二：藥學畢業論文提綱格式參考
中文摘要 14-16
ABSTRACT 16-17
英文簡寫說明 18-19
第一章 緒論 19-27
1.1 精神藥品 19
1.1.1 精神藥品的分類 19
1.1.2 精神藥品的管理 19
1.2 咖啡因 19-20
1.2.1 咖啡因概況 19-20
1.2.2 咖啡因市場前景 20
1.3 風險管理 20-21
1.3.1 風險分析 20
1.3.2 風險控制 20-21
1.4 QC實驗室 21-22
1.4.1 QC實驗室管理的目的和意義 21-22
1.4.2 QC實驗室管理的主要內容 22
1.5 ICH 22-24
1.5.1 ICH文件簡介 22-23
1.5.2 ICH相關QC文件簡介 23-24
1.6 選題背景和研究意義 24-25
1.6.1 選題背景 24-25
1.6.2 研究意義 25
1.7 研究的主要內容 25-27
第二章 實驗室管理規范化建設 27-59
2.1 人員管理 27-28
2.2 取樣管理 28-32
2.2.1 人員及職責要求 29-30
2.2.2 抽樣通則 30
2.2.3 抽樣工具與容器 30-31
2.2.4 抽樣比例與數量 31
2.2.5 抽樣方法 31
2.2.6 樣品的混合處理 31-32
2.2.7 精神類原料藥與普通原料藥取樣環節的比較 32
2.3 留樣管理 32-39
2.3.1 批批留樣管理 34-35
2.3.2 長期穩定性留樣管理 35-38
2.3.2.1 職責劃分 35
2.3.2.2 批號、批數的選擇 35
2.3.2.3 數量及時間 35
2.3.2.4 貯存條件 35-36
2.3.2.5 檢測項目和方法 36-37
2.3.2.6 檢測頻次與檢測周期 37
2.3.2.7 檢驗記錄、臺賬、偏差 37
2.3.2.8 留樣考察報告 37-38
2.3.3 咖啡因與普通原料藥留樣比較 38-39
2.4 檢測管理 39-56
2.4.1 分析方法的驗證 39-40
2.4.2 檢驗操作規程的制定 40-41
2.4.3 各功能房間的溫度、相對濕度管理 41
2.4.4 試藥管理 41-43
2.4.5 標準物質管理 43-46
2.4.5.1 術語 43
2.4.5.2 人員職責 43
2.4.5.3 標準品、對照品的管理 43-44
2.4.5.4 工作標準品的管理 44-45
2.4.5.5 標準物質的保存 45-46
2.4.6 儀器設備管理 46-53
2.4.6.1 電子天平的確認 47-48
2.4.6.2 烘箱的溫度分布均勻性驗證 48-49
2.4.6.3 熔點儀的確認 49
2.4.6.4 pH計的確認 49-50
2.4.6.5 紫外分光光度計的確認 50
2.4.6.6 紅外分光光度計的'確認 50
2.4.6.7 電位滴定儀的確認 50-51
2.4.6.8 HPLC的確認 51-52
2.4.6.9 GC的確認 52-53
2.4.7 檢驗記錄管理 53-54
2.4.7.1 職責 53
2.4.7.2 編號唯一性 53
2.4.7.3 檢驗記錄的內容及要求 53-54
2.4.8 檢測過程的偏差管理 54-56
2.4.8.1 術語 54-55
2.4.8.2 職責 55
2.4.8.3 調查流程 55-56
2.5 報告單的管理 56-58
2.5.1 計算機制作分析單對質量控制的意義 56-57
2.5.2 K3系統簡介 57
2.5.3 K3系統質量管理模塊權限設定 57-58
2.5.4 K3系統質量管理模塊報告系統的驗證 58
2.5.5 檢驗報告單內容 58
2.5.6 報告單的審核 58
2.6 小結 58-59
第三章 QC實驗室現場檢查 59-67
3.1 質量審計的一般流程 59
3.2 迎審準備 59
3.3 審計注意事項 59-60
3.4 FDA和EDQM現場檢查的比較 60-61
3.5 現場檢查解決方案 61-66
3.5.1 做好人員培訓 61
3.5.2 做好文件準備 61-62
3.5.3 重視過程控制 62
3.5.4 做好儀器設備的管理 62-63
3.5.5 有效開展驗證工作 63
3.5.6 嚴格執行SOP 63
3.5.7 重視歷史問題的整改 63-64
3.5.8 加強現場管理 64-65
3.5.8.1 現場清潔衛生 64
3.5.8.2 現場標識 64-65
3.5.8.3 動態現場管理 65
3.5.9 制定內審計劃 65
3.5.10 聘請第三方審計 65-66
3.6 小結 66-67
第四章 QC實驗室缺陷分析和整改 67-75
4.1 實驗室條件不能滿足儀器設備要求的問題 67-68
4.2 試藥管理缺陷 68
4.3 紅外光譜鑒別和圖譜比較方面的缺陷 68-69
4.4 關于標準砝碼的檢定值問題 69-70
4.5 關于實驗室OOS調查的問題 70
4.6 關于天平移動問題 70
4.7 關于人員培訓問題 70-71
4.8 關于儀器室溫度、濕度監測問題 71
4.9 關于標準分析方法確認的問題 71-72
4.10 檢驗記錄方面的問題 72-73
4.11 精神藥品雙鎖管理問題 73
4.12 關于記錄修改問題 73-74
4.13 小結 74-75
第五章 總結與展望 75-77
5.1 總結 75-76
5.2 展望 76-77
參考文獻 77-80
致謝 80-81
攻讀學位期間發表論文目錄 81-82
附錄 82-103
附件 103
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