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化學實驗報告

時間:2023-02-18 10:04:35 其他報告 我要投稿

化學實驗報告匯編15篇

  在生活中,報告不再是罕見的東西,多數報告都是在事情做完或發生后撰寫的。寫起報告來就毫無頭緒?下面是小編幫大家整理的化學實驗報告,歡迎閱讀與收藏。

化學實驗報告匯編15篇

化學實驗報告1

  實驗名稱:

  鹽溶液的酸堿性

  實驗目的:

  探究不同種類鹽溶液的酸堿性的聯系與區別,找出產生其現象的原因。

  實驗儀器:

  試管11支、不同測量范圍的精密PH試紙、玻璃棒、表面皿

  實驗藥品:

  待測試劑(C=1mol/L)11種:NaCl、KNO3、NaSO4、Na2CO3、Na2S、CH3COONa、NH4Cl、(NH4)2SO4、Al2(SO4)3、FeCl3、Cu(NO3)2

  酸堿指示劑:

  甲基橙、酚酞、石蕊

  實驗過程:

  一、測強酸強堿鹽溶液的PH

  待測試劑1:NaCl

  實驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.4

  實驗現象:

  待測試劑2:KNO3

  實驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.4

  實驗現象:

  待測試劑3:NaSO4

  實驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.7

  實驗現象:

  二、測強堿弱酸鹽溶液的PH

  待測試劑4:Na2CO3

  實驗步驟:Na2CO3溶液中滴加酚酞,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=14

  實驗現象:

  待測試劑5:CH3COONa

  實驗步驟:CH3COONa溶液中滴加酚酞,顯淡紅色;用精密PH試紙測得PH=9

  實驗現象:

  待測試劑6:Na2S

  實驗步驟:Na2S溶液中滴加酚酞,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=14

  實驗現象:

  三、測強酸弱堿鹽的PH

  待測試劑7:NH4Cl

  實驗步驟:NH4Cl溶液中滴加石蕊試液,顯淡紫色;用精密PH試紙測得PH=7

  實驗現象:

  待測試劑8:(NH4)2SO4

  實驗步驟:(NH4)2SO4溶液中滴加石蕊試液,顯紅色;用精密PH試紙測得PH=3.5

  實驗現象:

  待測試劑9:Al2(SO4)3

  實驗步驟:Al2(SO4)3溶液中滴加石蕊試液,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=2

  實驗現象:

  待測試劑10:FeCl3

  實驗步驟:FeCl3溶液中滴加甲基橙,顯紅色;用精密PH試紙測得PH=1

  實驗現象:

  待測試劑11:Cu(NO3)2

  實驗步驟:Cu(NO3)2溶液中滴加甲基橙,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=1.5

  實驗現象:

  實驗結論:(注:本實驗中所有PH均按室溫25℃情況下測得)

  鹽的種類化學式PH酸堿性

  強酸強堿鹽NaCl6.4弱酸性

  KNO36.4

  NaSO46.7

  強堿弱酸鹽Na2CO314堿性

  Na2S14

  CH3COONa9

  強酸弱堿鹽NH4Cl7中性

  (NH4)2SO43.5酸性

  Al2(SO4)32

  FeCl31

  Cu(NO3)21.5

  從上表可推知:強酸強堿鹽溶液顯弱酸性;強堿弱酸鹽溶液顯堿性;強酸弱堿鹽溶液大部分顯酸性。

  實驗反思:

  1、不同類型鹽溶液酸堿性不同的原因:發生了水解。e.g.

  ①強酸弱堿鹽溶液:NH4Cl溶液的水解:NH4++H2O→NH3H2O+H+。使得C(H+)>C(OH—),因此溶液顯酸性。

  ②強堿弱酸鹽溶液:CH3COONa溶液的水解:CH3COO—+H2O→CH3COO+OH—。使得C(H+)<C(OH—),因此溶液顯堿性。這種在溶液中鹽電離出來的弱堿陽離子或弱酸陰離子與水電離出來的OH—或H+結合生成弱堿或弱酸的反應,叫做鹽類的水解。

  ③強酸強堿鹽溶液顯中性是因為沒有發生水解,C(H+)=C(OH—),PH=7(25℃)

  2、經對照書本提供的實驗結果:

  “強酸強堿鹽溶液顯中性;強堿弱酸鹽溶液顯堿性;強酸弱堿鹽溶液顯酸性。”則此實驗存在誤差:

  a.強酸強堿鹽溶液顯弱酸性的誤差。分析其原因:由于配制溶液的水并不完全是純凈水,而是經過氯氣消毒的水,因而其中含有微量的H+,離子方程式Cl2+H2O==2H++Cl-+ClO-

  b.強酸弱堿鹽溶液(NH4Cl)顯中性的誤差。分析其原因:

  ①配置溶液濃度偏小,結果不準確;

  ②不在PH試紙測量范圍之內,使其不能準確測得PH。

  3、同種類型,離子組成不同的鹽,其溶液雖然酸堿性一致,但具體的PH還是有差別的(除顯中性的強酸強堿鹽溶液)。分析其原因:PH受該鹽水解后生成的弱電解質的酸堿度有關。對于強酸弱堿鹽溶液,水解后生成的'弱堿的堿性越弱,越難電離,C(OH—)越小,因而C(H+)越大,酸性越強;對于強堿弱酸鹽溶液,水解后生成的弱酸的酸性越弱,越難電離,C(H+)越小,因而C(OH—)越大,酸性越強。

  4、實驗時,先用酸堿指示劑大致估計酸堿性,再用精密PH試紙測量的原因:各種不同的精密PH試紙有不同的測量范圍,必須在其測量范圍之內才能較準確的測出溶液的PH。

  5、在測Cu(NO3)2、FeCl3酸堿性的時候,向其中滴加的是甲基橙而最好不用石蕊的原因:

  ①石蕊的酸堿測量范圍較廣,在一定程度上擴大了測量的誤差,而甲基橙的范圍小,且由理論分析可知Cu(NO3)2、FeCl3的PH也在其測量范圍之內,因此可以減小誤差。

  ②FeCl3是黃色溶液,Cu(NO3)2是藍色溶液,加入紫色石蕊后顯示出來的顏色可能不能準確反映其酸堿性。

  P.S.有這么多試劑用來做實驗還是少見的,所以我發揮主觀能動性,隨便做了幾個小實驗。

化學實驗報告2

  分析化學實驗報告格式

  1.實驗題目 編組 同組者 日期 室溫 濕度 氣壓 天氣

  2.實驗原理

  3.實驗用品 試劑 儀器

  4.實驗裝置圖

  5.操作步驟

  6. 注意事項

  7.數據記錄與處理

  8.結果討論

  9.實驗感受(利弊分析)

  實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

  實驗目的:

  學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;

  學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5、9×10-2,ka2=6、4×10-5、常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8、4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

  -cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona

  +h2o

  此反應計量點ph值9、1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實驗方法:

  一、naoh標準溶液的配制與標定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準確稱取0、4~0、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0、2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準確稱取0、5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數據記錄與處理:

  一、naoh標準溶液的標定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數

  3、產物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的`溴乙烷層為澄清液。

  4、溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30、3g,其中,瓶重20、5g,樣品重9、8g。

  5、計算產率。

  理論產量:0、126×109=13、7g

  產率:9、8/13、7=71、5%結果與討論:

  (1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。

化學實驗報告3

  實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定實驗目的:

  學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:-cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona +h2o

  此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。實驗方法:

  一、naoh標準溶液的`配制與標定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數據記錄與處理:

  一、naoh標準溶液的標定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數

  終讀數

  結果

  vnaoh/ml始讀數

  終讀數

  結果

  cnaoh/mol·l-1

  naoh/mol·l-1

  結果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實驗編號123備注

  cnaoh/mol·l-1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數

  終讀數

  結果

  ωh2c2o4 h2c2o4

  結果的相對平均偏差

化學實驗報告4

  實驗名稱:

  排水集氣法。

  實驗原理:

  氧氣的不易容于水。

  儀器藥品:

  高錳酸鉀,二氧化錳,導氣管,試管,集氣瓶,酒精燈,水槽。

  實驗步驟:

  ①檢————檢查裝置氣密性。

  ②裝————裝入藥品,用帶導管的橡皮塞塞緊

  ③夾————用鐵夾把試管固定在鐵架臺上,并使管口略向下傾斜,藥品平鋪在試管底部。

  ④點————點酒精燈,給試管加熱,排出管內空氣。

  ⑤收————用排水法收集氧氣。

  ⑥取————將導管從水槽內取出。

  ⑦滅————熄滅酒精燈。

  實驗名稱:

  排空氣法。

  實驗原理:

  氧氣密度比空氣大。

  儀器藥品:

  高錳酸鉀,二氧化錳,導氣管,集氣瓶,試管。

  實驗步驟:

  把集氣瓶口向上放置,然后把通氣體的.導管放入瓶中,此時還要在瓶口蓋上毛玻璃片,當收集滿的時候把導管拿去,然后蓋好毛玻璃片即可。

化學實驗報告5

  一、實驗目的

  用已知濃度溶液標準溶液)【本實驗鹽酸為標準溶液】測定未知溶液(待測

  溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】

  二、實驗原理

  在酸堿中和反應中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的堿(或酸)溶液完全中和,測出二者的,再根據化學方程式中酸和堿的物質的量的比值,就可以計算出堿(或酸)溶液的濃度。計算公式:c(NaOH)?

  c(HCl)?V(HCl)c(NaOH)?V(NaOH)

  或c(HCl)?。

  V(NaOH)V(HCl)

  三、實驗用品

  酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾、0、1000mol/L鹽酸(標準液)、未知濃度的`NaOH溶液(待測液)、酚酞(變色范圍8、2~10)

  1、酸和堿反應的實質是。

  2、酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,但其滴定終點的變色點并不是pH=7,這樣對中和滴定終點的判斷有沒有影響?

  3、滴定管和量筒讀數時有什么區別?

  四、數據記錄與處理

  五、問題討論

  酸堿中和滴定的關鍵是什么?

化學實驗報告6

  例一定量分析實驗報告格式

  (以草酸中h2c2o4含量的測定為例)

  實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

  實驗目的:

  學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;

  學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

  -cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona

  +h2o

  此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實驗方法:

  一、naoh標準溶液的配制與標定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。

  移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數據記錄與處理:

  一、naoh標準溶液的標定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數

  終讀數

  結果

  vnaoh/ml始讀數

  終讀數

  結果

   cnaoh/mol·l-1

  naoh/mol·l-1

  結果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實驗編號123備注

  cnaoh/mol·l-1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數

  終讀數

  結果

  ωh2c2o4

  h2c2o4

  結果的相對平均偏差 實驗結果與討論: (1)(2)(3)…… 結論:

  例二合成實驗報告格式 實驗題目:溴乙烷的合成

  實驗目的.:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法 2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。 實驗原理:

  主要的副反應:

  反應裝置示意圖:

  (注:在此畫上合成的裝置圖) 實驗步驟及現象記錄: 實驗步驟現象記錄

  1.加料:

  將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

  放熱,燒瓶燙手。

  2.裝配裝置,反應:

  裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

  加熱開始,瓶中出現白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙*。

  3.產物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4.溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

  5.計算產率。

  理論產量:0.126×109=13.7g

化學實驗報告7

  【實驗準備】

  1、提純含有不溶性固體雜質的粗鹽,必須經過的主要操作依次是。以上各步驟操作中均需用到玻璃棒,他們的作用依次是,2、在進行過濾操作時,要做到“一貼”“二低”

  【實驗目的】

  1、練習溶解、過濾、蒸發等實驗的操作技能.2、理解過濾法分離混合物的化學原理.

  3、體會過濾的原理在生活生產等社會實際中的應用.

  【實驗原理】

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質,以及可溶性雜質等.不溶性雜質可以用過濾的方法除去,然后蒸發水分得到較純凈的精鹽.

  【實驗儀器和藥品】

  粗鹽,水, 托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發皿,酒精燈,坩堝鉗,膠頭滴管, 濾紙,剪刀,火柴,紙片

  【實驗小結】

  1、怎樣組裝過濾器

  首先,將選好的濾紙對折兩次,第二次對折要與第一次對折的折縫不完全重合.當這樣的濾紙放入漏斗中,其尖角與漏斗壁間有一定的間隙,但其上部卻能完好貼在漏斗壁上.對折時,不要把濾紙頂角的折縫壓得過扁,以免削弱尖端的強度,便在濕潤后,濾紙的.上部能緊密地貼在漏斗壁上.

  其次,將疊好的濾紙放入合適的漏斗中,用洗瓶的水濕潤濾紙。

  2、一貼二低三靠

  ①“一貼”:濾紙漏斗內壁

  ②“二低”:濾紙邊緣低于漏斗邊緣,溶液液面要低于濾紙邊緣。 ③“三靠”:盛待過濾液體的燒杯的嘴要靠在玻璃棒中下部,

  玻璃棒下端輕靠三層濾紙處;漏斗的頸部緊靠接收濾液的燒杯內壁

  3、過濾后,濾液仍舊渾濁的原因可能有哪些?

化學實驗報告8

  實驗名稱

  鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱

  實驗目的

  通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質的`金屬性強弱。

  實驗儀器和試劑

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  實驗過程

  1.實驗步驟

  對比實驗1

  (1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現象:。有關化學反應方程式:。

  (2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現象:。然后加熱試管,現象:。有關反應的化學方程式:。對比實驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現象:。有關反應的化學方程式。

  2.實驗結論:

  問題討論

  1.元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?

  2.元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關系?

化學實驗報告9

  一、實驗目的

  1.了解肉桂酸的制備原理和方法;

  2.掌握水蒸氣蒸餾的原理、用處和操作;

  3.學習并掌握固體有機化合物的提純方法:脫色、重結晶。

  二、實驗原理

  1.用苯甲醛和乙酸酐作原料,發生Perkin反應,反應式為:

  然后

  2.反應機理如下:乙酸肝在弱堿作用下打掉一個H,形成CH3COOCOCH2-,

  三、主要試劑及物理性質

  1.主要藥品:無水碳酸鉀、苯甲醛、乙酸酐、氫氧化鈉水溶液、1:1鹽酸、活性炭

  2.物理性質

  主要試劑的物理性質

  名稱苯甲醛分子量106.12熔點/℃-26沸點/℃179外觀與性狀純品為無色液體;工業品為無色至淡黃色液體;有苦杏仁氣味乙酸酐肉桂酸102.09148.17-73.1133138.6300無色透明液體;有刺激氣味;其蒸氣為催淚毒氣白色至淡黃色粉末;微有桂皮香氣

  四、試劑用量規格

  試劑用量

  試劑理論用量

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.0ml無水碳酸鉀7.00g10%NaOH40.0ml鹽酸40.0ml五、儀器裝置

  1.儀器:150ml三口燒瓶、500ml燒杯、玻璃棒、量筒、200℃溫度計、直形冷凝管、電磁爐、球形冷凝管、表面皿、濾紙、布氏漏斗、吸濾瓶、錐形瓶2.裝置:

  圖1.制備肉桂酸的`反應裝置圖2.水蒸氣蒸餾裝置

  六、實驗步驟及現象

  實驗步驟及現象時間步驟將7.00g無水碳酸鉀、14.5ml乙酸酐和5.0ml苯甲醛依次加入150ml三口燒瓶中搖勻現象燒瓶底部有白色顆粒狀固體,上部液體無色透明加熱后有氣泡產生,白色顆粒狀固體13:33加熱至微沸后調解電爐高度使近距離加熱回流30~45min逐漸溶解,由奶黃色逐漸變為淡黃色,并出現一定的淺黃色泡沫,隨著加熱泡沫逐漸變為紅棕色液體,表面有一層油狀物冷卻到100℃以下,再加入40ml14:07水浸泡用玻璃棒攪拌、輕壓底部固體14:15搭好水蒸氣蒸餾裝置,對蒸氣發隨著冷卻溫度的降低,燒瓶底部逐漸產生越來越多的固體;隨著玻璃棒的攪拌,固體顆粒減小,液體變黏稠燒瓶底部物質開始逐漸溶解,表面的生器進行加熱,待蒸氣穩定后在通入燒瓶中液面下開始蒸氣蒸餾;待檢測餾出物中無油滴后停止蒸餾將燒瓶冷卻,再把其中的物質移至500ml燒杯中,用NaOH水溶液清洗燒瓶,并把剩余的NaOH溶液也加入燒杯中,攪拌使肉桂酸溶解,再加入90.0ml水和0.50g活性炭加熱至沸騰趁熱過濾,移至500ml燒杯冷卻至室溫后,邊攪拌邊加入1:1鹽酸調節溶液至酸性量油層逐漸融化;溶液由橘紅色變為淺黃色加入活性炭后液體變為黑色抽濾后濾液是透明的,加入鹽酸后變為乳白色液體冷水冷卻結晶完全后過濾,再稱燒杯中有白色顆粒出現,抽濾后為白色固體;稱重得m=6.56g實驗數據記錄

  七、實驗結果

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.5ml無水碳酸鉀7.00ml10%NaOH40.0ml活性炭0.14g1:1鹽酸40.0ml表面皿30.20g表面皿+成品36.76g試劑實際用量成品6.56g理論產量:0.05*148.17=7.41g實際產量:6.56g

  產率:6.56/7.4xx100%=88.53%

  八、實驗討論

  1.產率較高的原因:

  1)抽濾后沒有干燥,成品中還含有一些水分,使產率偏高;

  2)加活性炭脫色時間太短,加入活性炭量太少。

  2.注意事項

  1)加熱時最好用油浴,控制溫度在160-180℃,若用電爐加熱,必須使燒瓶底離電爐遠一點,電爐開小一點;若果溫度太高,反應會很激烈,結果形成大量樹脂狀物質,減少肉桂酸的生成。

  2)加熱回流,控制反應呈微沸狀態,如果反應液激烈沸騰易對乙酸酐蒸氣冷凝產生影響,影響產率。

化學實驗報告10

  一、實驗題目:

  固態酒精的制取

  二、實驗目的:

  通過化學方法實現酒精的固化,便于攜帶使用

  三、實驗原理:

  固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個物理變化過程,其主要成分仍是酒精,化學性質不變.其原理為:用一種可凝固的物質來承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度.硬脂酸與氫氧化鈉混合后將發生下列反應: CHCOOH+NaOH → 1735

  CHCOONa+HO 17352

  四、實驗儀器試劑:

  250ml燒杯三個1000ml燒杯一個蒸餾水熱水硬脂酸氫氧化鈉乙醇模版

  五、實驗操作:

  1.在一個容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。

  2.在另一個容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。

  六、討論:

  1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:

  以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可.但制得的固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物.因此儲存性能較差.不宜久置。

  以硝化纖維為固化劑操作溫度也在4O~50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維.致使成本提高.制得的固體酒精燃燒時可能發生爆炸,故安全性較差。

  以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復雜,但該固化劑來源困難,價格較高,不易推廣使用。

  使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來源豐富,成本較低,且產品性能優良。

  2加料方式的影晌:

  (1)將氫氧化鈉同時加入酒精中.然后加熱攪拌.這種加料方式較為簡單,但由于固化的酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周圍,阻止了兩種固體的溶解的反應的進一步進行,因而延長了反應時間和增加了能耗。

  (2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復雜耗時,且反應完全,生產周期較長。

  (3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應所用的時間較短,而且產品的質量也較好.3 、溫度的影響:見下表:

  可見在溫度很低時由于硬脂酸不能完全溶解,因此無法制得固體酒精;在30度時硬脂酸可以溶解,但需要較長的時間.且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產品均勻性差;在6O度時,兩液混合后并不立該產生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時所制得的產品外觀亦很好,但該溫度接近酒精溶液的'沸點.酒精揮發速度太快,因此不宜選用該溫度。因此,一般選用60度為固化溫度。

  4 、硬脂酸與NaOH配比的影響:

  從表中數據不難看出.隨著NaOH比例的增加燃燒殘渣量也不斷增大.因此,NaOH的量不宜過量很多.我們取3:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時酒精的凝固程度較好.產品透明度高,燃燒殘渣少,燃燒熱值高。

  5 、硬脂酸加入量的影響:

  硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的凝固性能.硬脂酸的添加量對酒精凝固性能影響的實驗結果見下表,且可以看出,在硬脂酸含量達到6.5以上時,就可以使制成的固體酒精在燃燒時仍然保持固體狀態.這樣大大提高了固體酒精在使用時的安全性,同時可以降低成本。

  6、火焰顏色的影響:

  酒精在燃燒時火焰基本無色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時火焰變為藍色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。

化學實驗報告11

  一、實驗目的:

  1。掌握溶解、過濾、蒸發等實驗的操作技能.

  2。理解過濾法分離混合物的化學原理.

  3。體會過濾的原理在生活生產等社會實際中的應用.

  二、實驗原理:

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質,以及可溶性雜質如:Ca2+,Mg2+,

  SO42— 等.不溶性雜質可以用過濾的.方法除去,然后蒸發水分得到較純凈的精鹽.

  三、儀器和用品:托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,普通漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發皿,酒精燈,火柴,蒸發皿。

  試劑:粗鹽、蒸餾水。

  四、實驗操作:

  1。溶解:

  ①稱取約4g粗鹽

  ②用量筒量取約12ml蒸餾水

  ③把蒸餾水倒入燒杯中, 用藥匙取一匙粗鹽放入燒杯中邊加邊用玻璃棒攪拌,一直加到粗鹽不再溶解時為止.觀察溶液是否渾濁.

  2。過濾:

  將濾紙折疊后用水潤濕使其緊貼漏斗內壁并使濾紙上沿低于漏斗口,溶液液面低于濾紙上沿,傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒,玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊,漏斗末端緊靠承接濾液的燒杯的內壁。慢慢傾倒液體,待濾紙內無水時,仔細觀察濾紙上的剩余物及濾液的顏色.濾液仍渾濁時,應該再過濾一次.

  3。蒸發

  把得到的澄清濾液倒入蒸發皿.把蒸發皿放在鐵架臺的鐵圈上,用酒精燈加熱。 同時用玻璃棒不斷攪拌濾液等到蒸發皿中出現較多量固體時,停止加熱.利用蒸發皿的余熱使濾液蒸干.

  4。 用玻璃棒把固體轉移到紙上,稱量后,回收到教師指定的容器.

  五、現象和結論:

  粗鹽溶解時溶液渾濁,蒸發時蒸發皿中隨著加熱的時間的延長,蒸發皿中逐漸析出晶體。

  結論:過濾可以出去粗鹽中的不溶性雜質。

化學實驗報告12

  一、實驗目的:

  1、掌握溶解、過濾、蒸發等實驗的操作技能.

  2、理解過濾法分離混合物的化學原理.

  3、體會過濾的原理在生活生產等社會實際中的應用.

  二、實驗原理:

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質,以及可溶性雜質如:Ca2+,Mg2+,SO42— 等.不溶性雜質可以用過濾的方法除去,然后蒸發水分得到較純凈的精鹽。

  三、儀器和用品:

  托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,普通漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發皿,酒精燈,火柴,蒸發皿。

  試劑:粗鹽、蒸餾水。

  四、實驗操作:

  1、溶解:

  ①稱取約4g粗鹽

  ②用量筒量取約12ml蒸餾水

  ③把蒸餾水倒入燒杯中, 用藥匙取一匙粗鹽放入燒杯中邊加邊用玻璃棒攪拌,一直加到粗鹽不再溶解時為止.觀察溶液是否渾濁.

  2、過濾:

  將濾紙折疊后用水潤濕使其緊貼漏斗內壁并使濾紙上沿低于漏斗口,溶液液面低于濾紙上沿,傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒,玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊,漏斗末端緊靠承接濾液的燒杯的.內壁。慢慢傾倒液體,待濾紙內無水時,仔細觀察濾紙上的剩余物及濾液的顏色.濾液仍渾濁時,應該再過濾一次.

  3、蒸發

  把得到的澄清濾液倒入蒸發皿.把蒸發皿放在鐵架臺的鐵圈上,用酒精燈加熱。 同時用玻璃棒不斷攪拌濾液等到蒸發皿中出現較多量固體時,停止加熱.利用蒸發皿的余熱使濾液蒸干.

  4、用玻璃棒把固體轉移到紙上,稱量后,回收到教師指定的容器。

  五、現象和結論:

  粗鹽溶解時溶液渾濁,蒸發時蒸發皿中隨著加熱的時間的延長,蒸發皿中逐漸析出晶體。

  結論:過濾可以出去粗鹽中的不溶性雜質。

化學實驗報告13

  2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一個箭頭表沉淀]+Na2SO4

  氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉

  Cu(OH)2=[等號上面寫上條件是加熱,即一個三角形]CuO+H2O

  氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水

  實驗報告:

  分為6個步驟:

  1):實驗目的,具體寫該次實驗要達到的要求和實現的任務。(比如說,是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應狀況)

  2):實驗原理,是寫你這次實驗操作是依據什么來完成的,一般你的.實驗書上都有,你總結一下就行。(就可以用上面的反應方程式)

  3):實驗用品,包括實驗所用器材,液體和固體藥品等。 (如酒精燈,濾紙,還有玻璃棒,后兩者用于過濾,這個應該是要的吧。)

  4):實驗步驟:實驗書上也有 (就是你上面說的,氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍色沉淀,再加熱藍色沉淀,觀察反應現象)

  5):實驗數據記錄和處理。

  6):問題分析及討論

化學實驗報告14

  【實驗名稱】

  鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱

  【實驗目的】

  通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱。

  【實驗儀器和試劑】

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  【實驗過程】

  1、實驗步驟

  對比實驗1

  (1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現象:xxxx。 有關化學反應方程式:xxxx。

  (2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的`一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現象:xxxx。 然后加熱試管,現象:xxxx。 有關反應的化學方程式:xxxx。

  對比實驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現象:xxxx。 有關反應的化學方程式xxxx。

  2、實驗結論:

  【問題討論】

  1、元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?

  2、元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關系?

化學實驗報告15

  一、說教材

  1、教材的地位和作用

  鈉的化合物屬元素化合物知識,是本章的重點。通過對本節的學習,不僅可以加深和鞏固上一節的知識,并為下一節堿金屬的學習奠定基礎,故本節教材有著承上啟下的作用。

  鈉的化合物中,碳酸鈉與碳酸氫鈉又與日常生活息息相關,故學好本節內容還有著重要的實際指導應用意義。

  根據教學大綱的要求、教材的具體內容和具體學情,本節課共分為兩課時。

  第一課時:過氧化鈉的性質;

  第二課時:碳酸鈉和碳酸氫鈉的性質及鑒別方法。

  以下我所說的是第一課時的內容。

  2、教學目標

  (1)知識與技能

  掌握過氧化鈉的性質并能夠熟練的運用。通過對過氧化鈉用途的學習來培養學生理論聯系實際的能力。

  (2)過程與方法

  Na2O2與H2O、CO2的反應作為引領學生探究未知領域的手段。

  通過教學設計,授以學生科學的學習方法:對比法、實驗探究法。

  (3)情感態度價值觀方面

  在較自由的互動式、探究式的學習氛圍中,通過親身體驗獲得實驗結果的過程培養學生形成勇于探究、善于質疑的精神以及科學求真的價值觀。

  3、教學重、難點

  (1)教學重點:過氧化鈉的性質

  (2)教學難點:過氧化鈉與水、二氧化碳反應。

  二、說學情

  1、知識儲備:

  在初中階段,學生已學過燃燒的三要素,通過上節對金屬鈉的學習,學生也普遍具有了研究的熱情。

  2、學生特點:

  高一學生的化學知識和實驗技能均有限,雖對探究性實驗感興趣,但卻不一定能夠積極地主動地去觀察、思考和探索本質。故:本節課中,我將多設疑、多激疑引導,讓學生都能動起手來,把實驗作為探究未知領域的手段。

  三、說教法

  我的理念:建構主義理論鋪開課堂,由舊知引入新知,認知沖突或疑惑激發興趣。

  1、本節采用:“互動式”、“啟發—探討式”的實驗引導分析的方法。

  2、實驗方面:演示實驗改為學生演示、學生兩人分組實驗。

  3、多媒體輔助教學、學案導學。

  宗旨:將課堂還給學生。

  四、說學法

  1、引導學生學會:觀察現象→提出猜想→分析本質→驗證假設→得出結論。

  2、引導學生掌握實驗探究、對比討論的方法。

  3、引導學生學會由Na2O2的性質,分析用途。

  五、說教學過程

  一共分為四個階段,引入探究階段、總結歸納階段、練習強化階段及課后鞏固階段。

  【引入階段】

  創設情境引入:首先展示古今取火之文明,引生入境。

  依據情景設疑:“為什么能夠著火?”喚醒學生舊知識中關于燃燒三要素的認識,并以此展開后續教學。

  情景化設疑:如果我們有了燃燒三要素之一:可燃物棉花,又該怎樣去生火呢?學生發展思維。從而引出吹氣是否能夠生火?

  對比實驗驗證猜想:未經處理的棉花,怎么吹,都不著火,加點固體物質,再吹,通過現象“生火”,從而引出吹氣能讓棉花著火的神奇物質:過氧化鈉及其物理性質。

  【探究階段】

  新疑問:有了過氧化鈉,吹氣是否就能夠生火呢?

  引導分析:如何符合燃燒的三要素。

  設計意圖:通過對著火點的分析,引出必定為人呼出的氣體與Na2O2作用生火。

  新疑問:人呼出的氣體有CO2、H2O、O2、N2,到底是誰的作用呢?

  學生討論引出:空氣中也有大量的N2、O2,如果把包裹有Na2O2的棉花露置在空氣中,不能生火,從而引出生火的原因應是CO2、H2O與Na2O2作用生火。

  過渡:但是,CO2、H2O不是常見的滅火材料嗎?又如何去生火呢?

  實驗驗證解決懸疑1:

  探究CO2與Na2O2作用是否能夠生火。

  學生演示實驗一:

  向集滿CO2的集氣瓶中投入包裹有Na2O2的棉花。

  結論:CO2與Na2O2作用能夠生火,符合燃燒的三要素。

  引導分析:如何符合燃燒的`三要素。

  設計意圖:通過三要素O2的分析,推出Na2O2與CO2反應的產物有O2,繼而分析得出產物Na2CO3;通過對著火點的分析,推出這個反應中能量的變化。

  過渡:CO2能夠生火,水不是能滅火嗎?它在中間又起到怎樣的作用呢?從而引入到對水的探討。

  實驗驗證解決懸疑2:

  探究H2O與Na2O2作用是否能夠生火。

  學生演示實驗二:

  滴水生火

  結論:H2O與Na2O2作用能夠生火,符合燃燒的三要素。

  引導分析:如何符合燃燒的三要素。

  設計意圖:通過對燃燒三要素O2的分析,推出Na2O2與H2O反應的可能產物有O2,繼而分析得可能產物NaOH;通過對著火點的分析,推出這個反應中能量的變化。

  過渡:是否真是這樣呢?

  學生分組實驗:

  探究Na2O2與H2O的反應

  學生根據現有儀器設計實驗方案,師生互動討論出方案后,進行實驗探究驗證猜想。同時,以實驗報告引導學生觀察現象,并由觀察到的現象去分析產生現象的原因。能夠將實驗與理論相結合。

  本節課中,我是一步一個臺階的由舊知:燃燒的三要素、CO2、H2O能滅火引出新知Na2O2與H2O、CO2的反應,從而達到攻克難點。

  【總結歸納】

  學生自主總結完成對Na2O2知識的整理。

  以一首小詩來完成對Na2O2知識的高度概括,并激發學生研究化學的興趣。

  小詩

  過氧化鈉色淡黃,與水反應可生氧;

  強氧化性能漂白,酚酞先紅后退場;

  二氧化碳也反應,密封保存記心上;

  防毒面具里供氧,航天潛水受贊揚!

  【練習強化】

  設置了不同難度的習題,以基礎的實驗現象,提升至雙線橋法表示電子的轉移。

  1、向滴有酚酞的水中加入少量的過氧化鈉粉末,振蕩,可觀察到的現象為()

  A、溶液仍為無色

  B、溶液最終為紅色

  C、有氣泡產生,溶液最終為紅色

  D、有氣泡產生,溶液先變紅色最終為無色

  2、用雙線橋法表示Na2O2與CO2反應中電子的轉移,求出被氧化和被還原的原子個數之比。

  【課后鞏固】

  1、查閱資料完成科普小論文:我的Na2O2更精彩

  2、設置課后習題鞏固知識。

  課本:P31頁一、填空題:1二、選擇題:1、2

  設計意圖:學生已經見證過神奇的吹氣能讓棉花著火,必然對Na2O2有著濃厚的興趣,順勢指導學生查閱資料完成科普小論文,比拼“誰的Na2O2更精彩”。

  在這里,將學習由課堂延伸到了課外,由學校延伸到生產與生活。

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