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藥品自查報告

時間:2024-07-26 18:39:26 自查報告 我要投稿

【熱】藥品自查報告

  在經濟發展迅速的今天,報告有著舉足輕重的地位,報告中涉及到專業性術語要解釋清楚。我們應當如何寫報告呢?以下是小編為大家整理的藥品自查報告,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

【熱】藥品自查報告

藥品自查報告1

  根據《xxx省食品安全委員會辦公室,xxx省財政廳關于印發鎮(鄉)食品藥品監管所建設驗收標準的通知》和市縣局關于鎮監管所建設要求,我們開展了認真自查,我所狠抓了基礎設施建設、制度建設、隊伍建設,實現了安全責任落實、工作任務落實、培訓任務落實,我所建設達到了驗收標準,自查得分99分,現將自查情況報告如下:

  一、基本情況

  xxx鎮位于xxx縣東北部,鎮政府駐地距縣城約40公里,轄14個行政村,2298戶,9787人。監管對象共91戶,其中獲證餐飲單位4家,小餐飲22家,獲證食品流通單位13家,小食品店18家,學校企事業食堂9家,食品加工小作坊4家,中心醫院1所,村級衛生室14家,藥店6家。

  20xx年11月份成立xxx鎮食品藥品監督管理所,為縣食品藥品監督管理局派出的副科級事業單位負責xxx鎮食品藥品監督管理工作,現有所長1名,工作人員3名,本科學歷2人,?茖W歷2人,村級信息員14名?h財政統一配備日常監管用車、辦公桌椅、電腦等辦公設備及執法裝備?h財政無償劃撥辦公用房286平方米。內設辦公室、檢驗檢測室、食品監管、餐飲監管、藥械監管等股室。縣財政按照鎮所每年每人2800元標準為鎮所劃撥工作經費,村級信息員每年每人發放360元的工作津貼。鎮政府每年劃撥食品藥品安全監管專項經費1.4萬元,保障我所日常監管工作的順利開展。

  二、各項指標完成情況

 。ㄒ唬C構設置(應得分10分,自查得分10分)

  1、按照縣編委《關于印發xxx縣鎮食品藥品監管理體制改革機構調整方案的通知》(x政辦發[20xx]02號)精神,我所達到機構單獨設置,主體資格合法的要求。

  2、按照縣政府《關于印發xxx縣鎮食品藥品監督管理所職能配置崗位設置人員編制規定的通知》(x政辦發[20xx]92號)、組織部《關于樊小鋒等同志任職的.通知》(x組干發[20xx]9號)、縣人社局《關于各鎮食品藥品監督管理員的通知》(x人社發[20xx]40號)、《關于各有關鎮食藥所補充人員的通知》(x人社發[20xx]185號)、《關于xxx鎮食藥所工作人員分工的通知》(x豆政發[20xx]10號),我所工作職責清晰,崗位分工明確。

  3、鎮政府領導對食藥所建設高度重視,印發了《關于成立xxx鎮食品藥品安全監管領導小組的通知》(x豆政發[20xx]17號)、《關于成立xxx鎮校園周邊食品安全專項整治工作領導小組的通知》(x豆政發[20xx]31號)和百日大排查等相關文件。

 。ǘ╆犖榻ㄔO(應得分15分,自查得分15分)

  1、本鎮人口數量為9787,按照萬分之三的比例應編制3人,縣編委會下達編制3人,并配一名所長,達到了上級編制的要求。

  2、全所工作人員不斷加強學習,熟悉業務。能明確本所工作職責,熟練準確掌握監督檢查工作程序,方法等。

  3、轄區共有行政村14個,聘任村級安全信息員14人。

 。ㄈ┙涃M保障(應得分10分,自查得分10分)

  1、根據縣財政局《關于下達20xx年度部門基本支出預算的通知》(永財預算[20xx]1號),明確了我所工作經費從20xx年1月起納入財政預算?h食品藥品監督管理局《關于下達鎮食藥所監管經費的通知》(永食藥監[20xx]10號)、

  2、根據相關規定,我所制定《關于印發xxx鎮食藥所經費管理辦法的通知》(x豆食藥監[20xx]5號)。

  3、按照縣財政局年度部門經費預算,我所工作經費被納入縣財政預算。

  4、按照縣食品藥品監督管理局《關于聘任xxx等254名同志為食品藥品安全監管信息員的通知》(永食藥監[20xx]5號,統一發放了兩個季度的工資。

 。ㄋ模┗A設施建設(應得分20分,自查得分20分)

  根據縣財政局《關于下無償劃撥資產的通知》辦公用房8間,建筑面積286平方米。設有辦公室、檢驗檢測室、食品監管、餐飲監管、藥械監管等股室。我所有執法車輛一輛,執法設備:攝像機、照相機、快檢設備和試劑,達到了辦公設施齊全。

 。ㄎ澹┲贫冉ㄔO(應得分10分,自查得分10分)

  1、為了使我所各項工作程序化、規范化,特制定xxx鎮食品藥品監督管理所所長職責、安全信息職責、農村自辦宴席集體聚餐申報備案制度、監督管理工作人員“十不準”、建立黨政會議、學習培訓、考勤考核、財務管理、執法辦案、應急處理、廉潔自律等工作制度27種。

  2、在辦公場所醒目位置設立了政務公開欄,有辦事指南,服務承諾。

  3、各項制度和管理辦法得到了落實,我所有會議記錄、工作人員有學習筆記本、工作筆記本、黨風廉政建設筆記本,鎮政府每月對我所執行制度情況進行評價。

 。┤粘1O管(應得分10分,自查得分10分)

  1、我所對轄區內監管對象底子清楚,建立了“一企一檔”的監管檔案及誠信檔案

  2、制定了檢查、巡查工作制度,并按規定組織檢查、巡查。

  3、我所印發了《關于開展夏季流通環節食品安全專項整治的通知》(x豆政發[20xx]46號),開展專項整治活動。

  4、我所印發了《關于xxx鎮紅黑名單公示工作實施方案的通知》(x豆政發[20xx]6號)并按照實施方案開展工作。

  5、我所印發了《關于成立xxx鎮食品安全風險百日大排查專項行動領導小組的通知》(x豆政發[20xx]14號)、《關于印發xxx鎮食品安全風險百日大排查專項行動實施方案的通知》(x豆政發[20xx]15號)、《xxx鎮食品安全風險百日大排查專項行動的總結》(x豆政發[20xx]38號),確保我鎮的飲食用藥安全健康。

  6、制定了年工作計劃,我所印發了《關于xxx鎮20xx年食品藥品監督管理所工作計劃的通知》(x豆政發[20xx]12號)并按照計劃開展工作。

 。ㄆ撸┌讣樘帲☉梅10分,自查得分9分)

  1、我所制定了投訴舉報、食品藥品行政處罰流程圖,建立投訴舉報登記冊和食品安全事故登記冊。

  2、查處案件5件,案件查辦率為100%。

  3、處罰公正,程序合法,證據確鑿,無復議案件,案件結案率為100%。

  4、我所制定了涉案物品管理制度和處置管理辦法,要求工作人員嚴格按照規定執行。

  5、案卷規范,按門別分類裝訂歸檔。

  6、鎮政府引發了《關于xxx鎮食藥所派出所聯動辦案工作的通知》(x豆政發[20xx]26號),促成了食品藥品安全聯合辦案工作機制。

 。ò耍z驗檢測(應得分5分,自查分5分)

  我所設立了食品安全檢驗檢測室,配備了食品快速檢測箱,制訂了20xx年快速檢測工作計劃,對檢測人員進行了專業培訓,有檢測原始記錄,檔案規范。

  (九)宣傳教育(應得分5分,自查分5分)

  1、我所印發了《關于20xx年食品安全宣傳教育活動方案的通知》(x豆食藥監[20xx]28號),印制了xxx鎮食品安全宣傳資料。

  2、鎮食藥所參加市縣各類培訓3期,10人次,舉辦村級信息員培訓4場次,累計培訓人員106人次。

  3、采取多種形式開展食品安全宣傳,印發宣傳資料千余張,定期出車進村入戶巡查宣傳,在餐飲流通單位設立監督牌20多處

 。ㄊh風廉政建設(應得分5分,自查分5分)

  1、認真貫徹落實鎮黨委黨風廉政建設工作,與縣局簽訂了目標責任書,與各村簽訂了食品安全責任書,切實做好我所黨風廉政建設工作。

  2、我所制定了黨風廉政制度、政風行風制度、xxx鎮食藥所政風行風建設計劃。

  3、我所實施了鎮政府《xxx鎮20xx年黨風廉政建設和反腐倡廉工作實施方案》(x豆黨發[20xx]16號)。

  4、我所集中學習了兢兢業業、干干凈凈為國家和人民工作領導干部要謹防不良嗜好、守住欲望的底線、作風五戒等相關篇章。

  總之,通過我們艱苦不懈地努力,我所標準化建設工作取得了顯著成效,食品藥品監管體系日臻完善,各項建設指標已達到省級驗收標準。在今后的工作中,我們繼續把食品藥品安全作為頭等大事常抓不懈。認真落實地方政府負總責、監管部門、各負其責、企業是第一責任人的食品藥品安全責任體系,動員全社會共同關注參與食品藥品安全監管工作。建立健全食品藥品監管體制,形成食藥安全監管長效機制,確保全鎮人民飲食用藥安全有效。

藥品自查報告2

  相關部門對我院的藥品、耗材采工作、按照對照標準進行了認真的自查,現將工作開展情況報告如下:

  一、加強領導,建立健全制度,增強依法采購的自覺性。

  建立了依法采購領導機制,采購藥品由院長負總責,分管院長具體負責,供應科、藥劑科負責實施,并規定按政府采購要求進行采購,建立健全了相關管理制度,院領導還對采購人員組織了目錄遴選、關鍵崗位、關鍵環節風險控制、相關招投標法規規章等相關制度規定的學習,做到知法、懂法、用法,掌握政府采購的相關規定。積極參加政府舉辦的學習培訓班,將學習要求列入工作目標考核。

 。ㄒ唬楸U厢t院藥品供應,規范藥品使用行為,杜絕藥品購銷領域不正之風,根據黑龍江省藥品集中招標采購相關規定,結合醫院實際情況,特做如下規定。

  1、醫院藥品除特殊管理藥品(麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、中藥飲片等)外,應全部參加省藥品集中招標采購,具體工作由藥劑科負責,其他科室或個人不得自購、自銷。

  2、優先遴選的國家基本藥物目錄范圍內的品種、列入黑龍江省基本醫療保險、工傷保險藥品目錄范圍內及新型農村合作醫療報銷基本藥物目錄內的品種;

  3、質量優異且價格低廉的品種;

  4、仿制國外藥品療效確切,可替代進口藥品的品種;

  5、醫院臨床常年應用質量穩定,未發生過任何不良事件的品種。

 。ǘ┓彩俏以号R床使用的中標藥品,每月初由藥庫管理員根據臨床用量并征求臨床意見后出具采購計劃,經藥劑科主任審核、主管領導審批后,由采購員通過黑龍江省藥品集中招標采購平臺及時發布采購清單,藥品配送企業在規定時間內配送到位后,庫管員負責藥品的驗收、登記、入庫,填寫藥品入庫記錄,包括藥品的通用名、劑型、規格、單位、數量、生產企業名稱、配送企業名稱等內容,并及時通過采購平臺辦理入庫手續。

  (三)藥品配送企業出具的藥品銷售發票,自九月一日起按照省、地區要求,嚴格執行“兩票制”的有關規定。

 。ㄋ模Q標的規定:有下列情況之一者可以換標:

  1、出現嚴重的不良反應或群體性不良反應;

  2、療效不確切(包括細菌耐藥率超過75%的藥物);

  3、藥品質量有缺陷;

  4、國家有關部門勒令停止生產;

  5、藥品供應不及時造成停藥10天以上者;

  6、有商業賄賂行為者;

  7、低價必備、市場緊缺不能及時供應原藥品,需要更換生產廠家、劑型、規格等。

 。ㄎ澹、新藥購進程序

  1、新藥是指我院未使用過的藥品。

  2、各臨床、醫技科室可以根據臨床醫療需要,提出新藥購進申請,填寫《新藥購進申請單》。

  3、藥劑科在收到申請后,應收集該新藥的資料,并在此基礎上進行審查。審查的內容包括:醫院是否有同種或同類藥品;是否為省集中招標采購目錄內藥品;供應企業的資質是否齊全,是否符合“兩票制”的有關要求,是否有配送權及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應等方面的`資料等。

  4、經藥事管理與藥物治療學委員會批準采用的新藥進入醫院基本用藥目錄,由藥劑科按規定組織采購。

 。、臨時用藥的采購:

  1、臨時用藥的審批:凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品,遇特殊情況需臨時使用時,由臨床醫師根據實際需要數量填寫《臨時用藥申請單》,經所在科室主任簽字同意后,交藥劑科主任初審、藥物與治療學委員會主任批準后由藥劑科購進。申請使用量以一次性用完或一個療程為原則。

  2、臨時用藥申請的數量用完后如需要繼續使用,應重新填寫臨時用藥申請單。

  (三)危重和急癥病人用藥的審批:在特殊情況下,遇危重病人或急癥病人搶救,需要購進使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品,由臨床科室醫師提出申請,藥劑科可直接限量采購。次日,應補辦臨時用藥審批手續。

  (四)臨時用藥需要作為醫院常規用藥時,由臨床科主任填寫《新藥購進申請單》按新藥購進程序辦理。

  3、、非中標藥品的采購:原則上不允許采購非中標藥品,如遇突發公共衛生事件、自然災害或臨床搶救必須使用中標目錄外的藥品,由臨床科主任根據治療需要填寫《臨時用藥申請單》并注明原因,經主管院領導批準后藥劑科可限量購進。凡是納入集中采購的目錄堅決執行集中采購,每一采購項目都有采購計劃,無違規行為。

  二、公開公正,程序規范。

  網上陽光集中采購我院xx年全年均實行陽光采購計劃,進行集中招標、采購,并統一配送,以保證藥品質量和真正低價。網上藥品采購率100%(麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、中藥飲片等除外);網上醫用耗材采購率100%(我院涉及的只有透析耗材)。實事求是,上報數據真實,在上網采購中,凡藥招辦網上發布的停購藥品立

  即停止采購,調價藥品立即執行調價,嚴格執行招標掛網政策,在藥品采購實際工作中實行陽光采購接受各方面監督,制定相關制度;采購藥品工作中,嚴格審查醫藥公司資質,并重點檢查藥品質量,保證人民群眾用藥安全。年10月1日00:00時起全面實施藥品零差價制度,此項工作開展以來,在規范臨床用藥,降低群眾醫藥費用負擔等方面產生了積極的影響,收到了良好的社會效應,得到廣大群眾的認可。

  三、積極開展清理整頓工作,確保藥品和醫用耗材合理使用。

  醫院藥事委員會對審定醫院用藥目錄進行審核、審查,審查藥品采購計劃,監督、檢查藥品的采購和供應情況;對醫院合理用藥情況進行考核,并提出改進意見。同時,醫院財務對整個采購活動實行財務監管,防止財務漏洞。在藥品、醫用耗材回款方面,能夠做到每月按時回款,藥品、醫用耗材掛網采購嚴格按照藥品陽光采購有關規定執行,規范采購和使用藥品,無違規違法事件。對于高值醫用耗材我院按照上級文件要求進行了清理整頓工作,從耗材進入醫院前就把好源頭關,嚴格審查相關耗材公司的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械注冊證》、《醫療器械經營企業許可證》及合格證明等資質,我院所有高值醫用耗材實施三證齊全,同時也加強了耗材出入庫及索證管理,并對使用高值醫用耗材的醫務人員實施了授權制,嚴格掌握高值醫用耗材的使用指征,盡最大限度減低使用醫用耗材導致的不良反應。

  四、對照標準,嚴格自查,保證基本藥物制度的相關措施落實。

  根據黑龍江省衛計委《關于開展公立醫療機構藥品、耗材采購情況督導檢查的通知》的要求,對照我院實際情況進行了自查,全院藥品配備586種,基本藥物配備196種,占33、28%;金額使用比例為21、45%(xx年9月);距離國家要求的基本藥物所占比例達到的標準還存在一定的差距,原因之一是基本藥物價格低,雖然用了很多品種,但是在金額的比重上仍然偏低,二是基本藥物組織困難,由于利潤偏低,藥品供應商不愿意組織。我院自xx年以來,藥占比控制的較好,基本在30%以下,9月份藥占比為27、55%。堅持每月進行處方點評,并通過績效考核通報的形式,把有關結果通報全院,及時兌現獎懲。雖然我們取得了一定的效果,但是,由于醫院工作的特殊性,存在特殊情況特殊處置等問題。醫院將進一步落實和完善各項制度,力爭使醫院采購行為更加規范。爭取在來年各項采購比例有所提高,尤其是基藥的采購使用比例,從而解決群眾看病難、看病貴的問題。

藥品自查報告3

  為貫徹落實省委省政府部署開展的“三打兩建”工作,根據我省《關于印發20xx年廣東省醫療機構藥品陽光采購實施方案的通知》(粵糾醫藥辦[20xx]3號)、《20xx年廣東省醫療機構醫用耗材陽光采購實施方案》(試行)以及省衛生廳《關于印發20xx年廣東省政府辦基層醫療衛生機構基本藥物集中采購實施方案的通知》(粵衛辦[20xx]73號)和《關于進一步加強基本藥物集中采購管理工作的通知》(粵衛辦函[20xx]294號)及市、縣文件的有關要求,我院認真扎實地開展了醫療衛生機構藥品和醫用耗材集中采購的治理工作,現將工作開展情況報告如下:

  一、加強領導,增強依法采購的自覺性。建立了依法采購領導機制,采購藥品由分管領導與相關科室負責實施,并規定按政府采購要求進行采購,明確誰分管誰負責。院領導及采購人員認真學習相關制度規定,做到知法、懂法、用法,掌握政府采購的相關規定。積極參加政府舉辦的學習培訓班,將學習要求列入工作目標考核。做到不規避政府采購。凡是納入集中采購的目錄堅決執行集中采購,每一采購項目都有采購計劃。做到無違規行為。

  二、加強監管,從源頭上防止腐敗。醫院成立了采購監督領導小組,對審定醫院用藥目錄進行審核、審查。審查藥品采購計劃,監督、

  檢查藥品的采購和供應情況。研究預防藥源性疾病的方法和治療措施,確保用藥安全、有效;及時研究、處理用藥過程中出現的重大問題。組織評價新老藥品的臨床療效和質量價格比,提出淘汰品種意見。對醫院合理用藥情況進行考核,并提出改進意見。同時,醫院財務對整個采購活動實行財務監管,防止財務漏洞。在藥品回款方面,做到每月回款,藥品掛網采購嚴格按照《廣東省醫療機構藥品陽光采購管理暫行辦法》的規定執行,規范采購和使用藥品,無違規違法事件。

  三、采購情況。

  我院于20xx年5月1日起全面實施藥品零差價制度,此項工作開展以來,在規范臨床用藥,改變醫療機構以藥補醫運行機制,降低群眾醫藥費用負擔等方面產生了積極的影響,收到了良好的社會效應,得到廣大群眾的認可。在藥品的購進情況我院采取“藥品陽光采購”模式進行集中招標、采購,并統一配送,以保證藥品質量和真正低價。醫院所有藥品均在廣東藥品采購網目錄范圍內采購,無任何超過采購目錄范圍內采購。實事求是,上報數據真實,在上網采購中,凡衛生廳藥招辦網上發布的停購藥品立即停止采購,調價藥品立即執行調價,嚴格執行招標掛網政策,在藥品采購實際工作中實行陽光采購接受各方面監督,醫院專門成立了藥事委員會小組,制定相關制度;采購藥品工作中,嚴格審查醫藥公司資質,并重點檢查藥品質量,保證人民群眾用藥安全。

  四、高度重視藥事管理工作。我院從維護患者健康權益和構建和諧衛生的高度,進一步統一思想,切實提高對加強藥物合理使用管理重要性和必要性的.認識,嚴格遵守醫療管理的各類法律法規,從健全管理組織、執行規章制度、落實各類措施、加強監督檢查、堅持依法處置等方面,切實加強臨床藥師管理工作,提高臨床用藥水平。

  雖然我們取得了一定的效果,但是,由于醫院工作的特殊性,存在特殊情況特殊處置等問題。醫院將進一步落實和完善各項制度,力爭使醫院采購行為更加規范。解決群眾看病難看病貴的問題,做到真心實意為病人服務的崇高思想。為廣大病者提供優質服務,為加快醫院總體規劃發展美好前景,共同努力。

XX衛生院

  20xx年8月15日

藥品自查報告4

  近年來,我院的中醫藥在上級部門的大力督導和支持下,我院同其他兄弟醫院一道致力于農村中醫藥工作發展,把農村中醫藥工作作為年度工作的重中之重。根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》及衛生局相關文件及指示精神,我院努力加強農村中醫藥工作組織領導和農村中醫藥服務網絡建設,進一步完善我院和各村衛生室的中醫藥基本條件建設,并有計劃有步驟地開展中醫藥人員和鄉村醫生中醫藥知識與適宜技術培訓,以提高鄉村醫療機構中醫藥服務能力和質量,F將我院創建全國農村中醫藥工作先進單位自查情況報告如下:

  一、高度重視,提高認識

  自接到相關文件和通知后,我院高度重視,由醫院副院長景喜軍任組長、院長宗彥軍、中醫科主任高慶林、藥房主任杜海軍等六人組成的衛生院中醫工作領導小組,并多次召開領導小組會議,要求醫院各科室和各村衛生室提高重視、落實措施,認識到創建全國農村中醫藥工作先進單位是更有力地推進農村中醫藥事業發展、更好地將中醫藥文化廣泛推廣并普及惠民的良好契機。大家提高了認識,統一了思想,積極響應,認真按照區各級領導的要求做好創建工作。

  二、制定方案、積極開展

  醫院根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》、《xx區創建全國農村中醫藥工作先進區發展規劃》和《全國農村中醫藥工作先進單位檢查評估細則》制定了xx中心衛生院農村中醫藥工作實施方案,整合了自20xx年以來的各項農村中醫藥工作材料及信息。

  三、自查結果

  (一)加強組織領導和中醫藥服務網絡建設

  自創建工作開展以來,我鎮黨政領導非常重視農村中醫工作,主動承擔發展中醫藥工作的責任和任務,建立中醫藥工作領導小組,并成立辦公室,制訂中醫藥工作年度計劃和具體實施方案,并組織落實。與此同時,我院也成立創建全國基層中醫藥工作先進單位領導小組和鄉村醫生中醫業務指導小組。領導小組定期召開專門會議,具體研究部署中醫工作,解決實際問題。

  (二)完善機構設置與設施設備

  (三)設置設立中醫科,我院于20xx年10月新設置了中醫館,在裝修裝飾上充分體現了中醫藥文化特色,并形成相對獨立的.中醫藥綜合服務區,其中設置一個中醫診療室、一個中醫治療室、一個牽引室、一個針灸理療室。設置中藥房,配備中藥飲片柜(藥斗)、藥品柜、調劑臺、藥戥、標準篩及煎藥機等,我院現配備中藥飲片有280種、中成藥85種;且能夠為患者提供煎藥服務。為了更好地推廣中醫藥適宜技術和更廣泛地開展中醫藥業務,衛生局為我院配置了一批與開展中醫業務相適應的基本設施和診療設備,包括針灸治療床、推拿治療床、TDP神燈、電針治療儀、蠟療儀、頸腰椎牽引床,購置了針灸器具、火罐、刮痧油、刮痧板、純艾條、中頻治療儀、艾灸盒等設備。

  (三)積極推廣適宜技術,廣泛開展中醫業務

  我院中醫醫師根據“簡、便、驗、廉”的原則,運用包括針刺、艾灸、推拿、火罐、敷貼、刮痧、熏洗、穴位注射、蠟療、放血療法、牽引等11種中醫適宜技術開展多種常見病的診治。其中中醫門急診人次占總門急診人次的34%;中藥收入占藥品總收入的35%,中醫藥收入占業務總收入的33%,中醫處方書寫合格率在95%以上;中醫門診病歷未實行。

  在藥物管理和使用方面,我院嚴格實施國家基本藥物制度,嚴格中藥飲片、中成藥的使用管理,嚴格執行中醫藥相關標準規范。

  在開展中醫體質辨識服務方面,根據居民不同體質開展健康指導,并在居民健康檔案中予以記錄。但由于中醫藥基本知識的宣傳力度不夠,以至于這方面工作幾乎止步不前,目前我院已經積極采取了相應的解決措施。

  在開展中醫藥康復服務方面,我院基本能應用中醫藥傳統康復手段,結合現代理療方法,對頸肩腰腿痛、中風后遺癥等疾病進行康復治療。

  (四)開展健康教育,普及中醫知識

  健康教育是國家確定的基本公共衛生服務項目之一,健康教育在提高廣大人民群眾健康素養、倡導健康的生活方式,預防和控制傳染病和慢性病等方面起著重要的作用。為了更好地落實健康教育工作,我院積極制作中醫藥健康教育資料,包括以中醫藥內容為主的文字資料,設置宣傳欄進行普及教育。制定中醫知識普及教育計劃,開展公眾健康中醫藥咨詢,引導農村居民了解中醫藥養生保健知識和方法。

  (五)加強業務培訓和進修學習

  為適應我鄉中醫藥工作發展需要,我院派1名中醫專業人員在定西市中醫院進修針灸理療。根據上級相關文件的要求及醫院業務需要,我院組織高年資醫師對新進人員和各村衛生室的中醫從業人員進行集中業務培訓學習,并取得了一定成效。

  四、存在的主要問題及困難

  通過此次自查工作,我院在農村中醫藥工作中還存在很多的問題及困難。

  (一)中藥飲片不足,有些中藥庫存太久,質量較差。

  (二)未開展門診病歷書寫,中醫科住院病人少。

  (三)在中醫適宜技術開展方面,由于條件有限或技術不成熟,至今尚未開展穴位敷貼和藥物熏蒸等技術。其他技術雖已廣泛開展,但在規范性上還有待加強。

  (四)在中醫服務區的整體裝飾上已經采取了一定的措施,但仍然不符合要求,尚未形成古色古香、淳樸自然的中醫藥文化氛圍。

  (五)中醫藥知識普及、教育力度、深度均有待加強,此項工作尚未深入人心,再加上此值農忙時節居民無暇顧及,以至于中醫體質辨識服務、中醫藥健康教育、特殊人群中醫藥保健等多項工作的開展受到限制。

  五、下一步工作思路

  一是積極爭取事業經費,為中醫藥工作提供經濟保障;二是繼續突出抓好農村中醫藥工作這一重點工作,強化督查落實,積極協調各方關系,逐步完成各項指標,全面推進工作進度;三是進一步規范各項技術操作,對中醫藥相關專業的從業人員進行再培訓、再學習、再考察,以提高中醫藥服務質量和水平。

藥品自查報告5

  近日,XX市食品藥品監管局對“十一五”規劃時期各項工作進行了總結,對20xx年的工作和“十二五”規劃制定了具體的工作目標和實施項目,為努力在新的起跑線上譜寫食品藥品監管新篇章。

  在即將過去的“十一五”期間,是我局在食品藥品監管事業上有著不平凡的5年,在上饒市食品藥品監督管理局和XX市委、市政府的正確領導下,以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,以科學發展觀統領全局,認真履行食品安全綜合協調和藥品、醫療器械安全監管職能,把保障公眾飲食安全和用藥安全有效作為中心任務,推動了食品藥品監管事業的健康發展。以服務地方經濟發展為要務,恪盡職守,求真務實,各項工作保持了良好的發展勢頭,為我市社會經濟發展做出了應有的貢獻。

  在過去的五年里,我局在科學發展觀的統領下,形成了科學監管食品藥品的監管理念。正確處理好群眾利益與商業利益、局部利益與全局利益、社會利益與經濟利益的關系,將維護好、實現好、發展好食品藥品安全這一群眾最直接、最現實、最關心的利益作為工作的出發點和落腳點,采取有力措施加強食品藥品安全監管,實現了食品藥品安全水平的進一步好轉。

  農村藥品“兩網”建設工作取得明顯成效。成功創建農村藥品“兩網”建設示范縣,實現了100℅的藥品網點配送覆蓋的藥品供應體系,消除了全市藥品供應盲點,達到了“農民買藥不出村”的目標,藥品質量整體水平明顯上升,藥品價格普遍下降,供應體系建設逐步完善,公眾對以“臨床必須、質量穩定、價格低廉、供應保障”特征的基本藥物可獲得性明顯提高,100℅的鄉鎮衛生院實施了基本藥物制度;建立了橫向到邊、縱向到底的藥品監管網絡,消除了監管盲區,藥品監管覆蓋率達100℅。20xx年獲全省農村藥品“兩網”先進單位。

  藥品監管方式向科學化轉變。由過去的人海戰術、救火式監管轉向電子化、預防性為主的良性監管,有效杜絕了藥害事件的.發生。為適應新形勢,我局積極探索監管新思路,加強信息技術在日常監管工作中的應用,提高監管的技術含量,降低監管成本,提高監管效率。通過實施藥品生產經營企業質量管理遠程在線監控,對藥品生產、經營企業藥品質量管理,進行實時動態監控;利用信息技術開展藥品稽查,以“藥品質量監督綜合管理系統”為載體,稽查人員通過無線通信網絡現場快速檢索藥品質量信息,排查藥品安全隱患,有效地提高稽查工作效能,降低藥品安全風險,提高藥品安全水平;建立藥品快檢室,添置必備的快檢設備,利用現場快檢技術篩查可疑品種,有針對性抽樣,提高藥品抽檢陽性率,為查處假劣藥品提供技術支撐。

  依法行政能力進一步提高。加強食品藥品監管隊伍建設,提升監管人員綜合素質,打造學習型、服務型、創新型、效能型、和諧型、廉政型機關。幾年來,我局始終堅持把創建一流班子、打造一流隊伍作為目標,通過抓班子建設、抓學習培訓、抓制度建設等措施,不斷加強干部隊伍建設,提高隊伍的整體綜合素質。在執法工作中,我局嚴格按照《行政處罰法》、《藥品管理法》等法律法規的規定,依法查處假劣藥品和醫療器械違法案件。在案件初審與重大案件集體討論時,認真做到“十看”,“四把關”及“人性化執法”, 實行調查取證與審核決定分離制度,規范自由裁量權的使用,對每個案件的處理從立案、處罰到最終結案都層層把關,確保行政處罰決定的合法性。幾年來辦理的行政處罰案件,未發現有重大差錯,無一起行政復議、行政訴訟案件,無一起因不作為和亂作為引起不良影響的案件。

  建立食品藥品安全事故應急處置機制。按照控制源頭、分層管理、反應快捷、控制到位的原則,我局圍繞各鄉鎮食品藥品安全工作站、衛生院和藥械批發企業,利用電子監管網絡,建立了分層分級管理的快速排查模式,做到在第一時間內將核查信息通知到所有涉藥涉械單位,快速控制“問題食品藥品”的應急處置機制,制定了《XX市重大食品安全事故應急預案》、《XX市食品藥品監管局藥品、醫療器械不良事件應急預案》,并成功舉辦了“XX市重大食品安全事故(Ⅳ級)應急演練”,“XX市食品藥品監管局藥品安全事件應急演練”活動。

  深入開展食品藥品安全整治。五年來,我局共出動檢查人員3000余人次,轄區藥品、醫療器械生產經營企業和醫療機構監督檢查覆蓋面100℅,查處藥品、醫療器械違法案件272件,涉案物品總值42萬余元,查獲假藥73批次,劣藥 128批次。堅持日常監督和專項檢查相結合,針對藥品市場存在的突出問題,采取措施,重拳出擊。幾年來先后組織開展了藥品GMP和GSP專項檢查、藥品質量、藥品購銷渠道、違法藥品廣告、非藥品冒充藥品、醫療器械等專項整治工作,取得明顯成效。切實做好藥品、醫療器械不良反應(事件)監測報告工作,對市、鄉、村三級藥品經營、醫療網點實行藥品不良反應監測報告全覆蓋。五年來共收集上報藥品不良反應報告525份,醫療器械不良事件報告41份。

  在食品安全綜合監管方面,我局積極開展創建省級“食品安全示范縣(市)”和“食品安全放心鄉鎮”工作,認真組織協調各食品安全監管職能部門開展食品安全專項整治活動,協調農業、質監、衛生、工商等部門開展食品質量檢驗工作,五年來檢驗食品及餐具13000余批次,對不合格食品依法進行了處理,使我市食品安全水平有了明顯提高。在市政府的統一指揮下,我局與政府辦、衛生、工商等部門聯合成功處置了“三鹿”奶粉事件。

  對今后的五年,我局在食品藥品監管作了進一步的規劃。進一步完善食品藥品監管、行政執法、政務管理和效能建設等各項制度的落實;進一步完善藥品生產監管機制;強化藥品經營企業監管;進一步鞏固藥品“兩網”建設成果;完善藥品不良反應、醫療器械不良事件監測體系和重大藥品安全事故應急管理機制;完善特殊藥品和疫苗的監管機制及信息網絡,實現對特殊藥品和疫苗的經營、使用的全程監控。在食品方面,進一步完善食品安全事故應急管理運行機制;加強食品安全檢驗檢測工作和能力建設;完善食品安全信息服務平臺。建立健全餐飲消費環節、保健食品、化妝監管等相關配套制度和監管機制;加大對餐飲消費環節、保健食品、化妝品從業人員的教育和培訓,提高從業人員的法制觀念和安全責任意識,為努力在“十二五”時期開創我市食品藥品監管開創新局面續寫新的篇章。

藥品自查報告6

  為全面貫徹落實《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》(安徽省人民政府令266號)精神,進一步推進醫療機構“規范藥房”建設,凈化藥品流通使用秩序,確保廣東人民群眾用藥安全有效。為保障就醫群眾使用藥品安全有效,我院立即組織成立自查自糾小組,對全院的藥品質量安全情況進行全面摸查,現將自查結果匯報如下:

  一、指導思想

  依據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》及《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》的相關法律法規,緊密結合“規范藥房”創建活動,通過開展醫療機構藥品使用的專項整治,深入推進醫療機構藥品質量規范化管理工作,進一步規范醫療機構藥品和醫療器械使用行為。緊緊圍繞“確保人民群眾用藥安全有效”這個中心任務,通過自查自糾檢查,迎接區局專項監督檢查,進一步嚴格規范藥品經營使用行為,杜絕使用過期、失效、淘汰的藥品和各種行為,確保人民群眾用上安全放心的藥品,確保不發生藥品質量事故。

  二、我院成立了藥品管理領導小組:

  組長:林少華。

  副組長:吳金焰.成員:藥房、藥品庫管人員。

  林少華負總責,吳金焰分管藥品工作,領導小組、具體管理人員及其職責未報潁泉區食品藥品監督管理局備案。

  三、主要實施過程和自查情況

  (一)、醫療機構在藥品采購、儲存、養護、調配、使用的相關環節質量管理制度制定和執行情況。

  1、我院成立了“藥品質量管理工作領導小組”,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規程,實施定期檢查與常規檢查相結合,使我院藥事質量管理工作做到有據可依,有章可循。

  2、我院藥械堅持實行專職驗收、專人養護。設立了專職質量管理員和質量驗收員,對藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均能夠貫徹執行有關藥品法律法規及我院質量管理文件。

  3、我院制定了質量管理體系內部審核制度,定期對規范運行情況進行內部審核,以確保質量體系的正常運轉。

 。ǘ、醫療機構藥學技術人員配備情況,培訓及健康檔案的建立情況。

  1、為提高全體員工綜合素質,我院除積極參加上級醫藥行政管理部門組織的各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業人員道德教育等。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業人員定期安排體檢,并建立健康檔案。

  2、我院對從事質量管理、驗收、養護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體,堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗

 。ㄈ、醫療機構藥品采購渠道的合法性,相關資質、采購票據、采購藥品相關證明檔案、疫苗、生物制品等冷鏈藥品運輸儲存的資料的留存情況、藥品采購驗收情況。

  1、嚴把藥品購進關。認真執行國家藥品采購政策,確保采購藥品合法性100%。執行"質量第一,規范經營"的質量方針,嚴把藥品采購質量關。

  2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規定比例逐批進行藥品質量驗收,保證入庫藥品驗收合格率100%,對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。

  3、藥品相關證件、票據、檢驗報告單及冷鏈藥品運輸儲存的資料留存保管。

 。ㄋ模⑨t療機構藥品儲存與保養情況、藥品儲存與保養所需的設施設備是否齊全,是否能夠滿足藥品儲存的溫濕度要求。

  1、我院力求在現有的基礎上,進一步加大力度,依照相關要求,提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。達到環境明亮、整潔、布局合理。

  2、在現有的基礎上對藥房進行整改,能適應我院所儲存藥品的要求。做到合理布局,地面平整,門窗嚴密,無污染源,具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施,具符合要求的防火安全設施

  3、認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放和在庫養護,確保在庫藥品質量完好。

  4、每天做好溫濕度記錄,及時調整倉庫溫濕度,發現問題及時上報

  (五)、醫療機構藥品管理情況,是否采取足夠的措施,能否防止過期失效藥品的繼續使用,不合格藥品是否按照規定程序及時處理,拆零藥品是否規范并按規定記錄。

  1、遵守《藥品管理法實施條例》,做足藥品管理足夠措施。防止過期失效藥品的繼續使用。

  2、嚴格執行不合格藥品處理程序,加強對不合格藥品的`管理,防止不合格藥品進入醫院。

  3、應定制拆零藥品管理制度并嚴格執行,應設置拆零藥品專柜,配備拆零工具,如研缽、錐子、剪刀、拆零藥袋等,并保持拆零工具的清潔衛生,拆零前應仔細檢查藥品的外觀質量,凡發現質量可疑及外觀形狀不合格的藥品不可拆零,拆零后的藥品應集中存放于拆零藥品專柜中并加蓋存放以防變質,銷售使用的藥品必須放入拆零藥袋中并注明品名、規格、批號、有效期等要素并記錄。

 。、經營中藥飲片的醫療機構,重點檢查是否從合法渠道購進中藥飲片;購銷的中藥飲片是否留存檢驗報告書;易蟲蛀、霉變、走油的中藥飲片是否按規定要求建立分類儲存保管;儲存保管方法及設施是否符合規定要求。

  采購中藥飲片是合法從渠道購進,中藥飲片是按中藥飲片管理規范要求進行儲存保管,儲存保管方法及設施是符合規定要求.

 。ㄆ撸⑨t療機構藥品調配使用管理情況,尤其是特殊管理藥品、疫苗、含特殊藥品復方制劑的管理是否符合規定要求

  1、藥房嚴格按照有關法律法規和本醫院的質量管理制度進行銷售活動,認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息,確保藥品準確付給。

  2、做到藥品付給均符合相關規定。保存好醫師處方,建立完整的銷售記錄。

  四、自查總結及存在問題的解決方案

  醫院至接管以來,在區藥品主管部門的關懷指導下,經過全體人員的共同努力,完善了質量管理體系,加強了自身建設。經過自查認為:中藥飲片存在檢驗報告書不足,基本符合藥品主管部門規定的條件。

  1、無違法經營假劣藥品行為

  2、同時,我們對發現的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。

  主要表現:一是對員工的培訓還有待進一步加強;二是各崗位對質量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強。我醫院一定會根據在自查過程中發現的問題,逐一落實,不斷檢查、整改,使本醫院的藥品經營質量管理更加規范化、標準化。

藥品自查報告7

  藥品是現代醫學的重要工具,但是必須安全、合理、有效地使用,才能發揮它們的治療作用。因此,藥品的使用情況必須得到嚴密的監控和評估。本文將以“藥品使用情況自查報告”為主題,從藥品使用的合理性、安全性和效果三個方面進行自查和總結,以期提高藥品治療效果,減少藥物不良反應的發生,保障患者的身體健康和生命安全。

  一、合理使用藥品

  合理使用藥品是藥品管理的核心,也是保障患者用藥安全的基本前提。對此,我們從以下幾個方面進行自查和總結:

  1.合理使用抗生素

  抗生素是救命的神藥,但是濫用和不合理使用會導致抗生素耐藥性的出現,從而使疾病難以治愈。因此,我們在使用抗生素時應遵循以下原則:

 。1)明確感染病原體和感染部位,選擇敏感的抗生素;

 。2)按照說明書的用藥劑量和用藥時間使用;

 。3)不宜進行長期和過量使用;

  (4)盡量避免瞎吃、瞎用。

  2.合理使用止痛藥

  隨著生活水平的提高和工作壓力的加大,很多人會出現頭痛、牙痛等癥狀,于是就會濫用止痛藥。雖然止痛藥是常用的藥品,但是過量使用或不合理使用會導致藥物依賴、肝損傷等問題。因此,在使用止痛藥時應注意以下幾點:

 。1)遵守用藥劑量和用藥時間;

 。2)如果疼痛不明顯,可以采取徒手按摩等自然方法緩解癥狀;

 。3)不宜長期依賴止痛藥。

  3.合理使用中藥

  中藥是中國傳統醫學的寶貴財富,但是使用中藥也有其特殊性和復雜性,容易出現中毒和不良反應等問題。因此,在使用中藥時應注意以下幾點:

 。1)謹慎選擇中藥材和方劑;

  (2)遵循醫生的指導,掌握中藥的用法、用量和用時;

  (3)避免對中藥進行過度炮制或污染。

  二、安全使用藥品

  藥品不能僅有治病作用,更要保證患者用藥的安全。因此,我們需要從以下幾個方面進行自查和總結:

  1.嚴格控制藥品流通

  藥品的流通也是藥品管理的重要環節。對藥品的銷售、配送、存儲等環節必須進行嚴格控制,以確保藥品的質量和安全。我們應該重視以下問題:

 。1)嚴格按照藥品管理規定進行,避免藥品的'假冒偽劣、過期、變質等問題;

 。2)加強藥品的存儲和監管;

 。3)確保藥品的售出符合規定,避免銷售給不符合使用條件的人群等問題。

  2.避免藥品過敏和不良反應

  藥品使用過程中,可能出現過敏和不良反應等問題,這是不可避免的情況。我們應該注意以下問題:

 。1)對于易過敏的人群要特別謹慎,進行抗過敏預防等措施;

  (2)使用藥品前要了解藥品的適應癥、不良反應等信息;

 。3)在用藥過程中,如出現不良反應要及時處理,避免延誤治療。

  三、有效使用藥品

  藥品的有效使用是影響藥品治療效果的重要因素之一,因此,我們需要從以下幾個方面進行自查和總結:

  1.加強藥品監測和評價

  藥品的治療效果不僅與藥品自身有關,還與患者的個體差異、疾病的嚴重程度等因素有關。因此,我們應該強化藥品的監測和評價,及時調整治療方案和藥品劑量,以保證藥品的有效性。

 。1)加強藥品的療效監測;

 。2)避免藥品的長期應用,避免患者對藥品產生耐藥性。

  2.落實藥品管理責任

  對于合理、安全、有效的藥品使用,各個環節都需要認真落實藥品管理責任。因此,我們必須:

  (1)健全醫院、藥企和政府監管機構的協作機制,加強監管;

 。2)推廣生態用藥、個體化用藥等先進理念;

  (3)加強對患者、醫生等人群的宣傳教育,推進市民用藥安全意識的普及。

  結語:

  藥品使用情況自查報告是醫院和醫生的一項重要工作,也是廣大患者用藥安全和疾病治療效果的重要依據。只有加強藥品管理,合理、安全、有效地使用藥品,才能保護患者的身體健康,保障他們的生命安全,同時也推動我國醫療事業健康發展。

藥品自查報告8

  為認真貫徹落實國家、省、市、縣當前安全生產各項工作部署,進一步抓好20xx年食品安全生產工作,切實保障人民群眾生命財產和維護社會穩定,根據《xx縣人民政府辦公室關于開展安全生產大檢查的通知》文件精神和縣政府會議安排,我鄉召開鄉食品藥品安全生產工作領導小組成員單位工作會議,對20xx年的安全生產工作進行周密安排,作了反復檢查,現將自檢自查工作情況報告如下:

  一、加強領導,精心組織

  鄉政府分管副鄉長及組織實施,成立了鄉食品藥品安全生產工作領導小組,由工商、衛生院、中心學校、農業站、獸醫站、五家成員單位組成。以對人民群眾身體健康和生命安全高度負責的精神,專門召開鄉食品藥品安全生產工作領導小組成員單位工作會議四次,周密部署,制定20xx年食品藥品安全生產檢查工作計劃。要求鄉食品藥品安全生產工作領導小組各成員單位加大監督檢查力度,做到分工協作,任務明確,責任清楚,工作落實,措施到位,確保檢查工作落到實處,取得實效。并且在重大節日期間(春節、五一、中秋國慶)開展了專項整治活動。

  二、狠抓落實,嚴歷打擊各種違法生產、經營食品、藥品行為

  按照“誰主管,誰負責”的原則,鄉食品藥品安全生產工作領導小組各成員單位分工協作,以三個集鎮為重點,加大對重點品種、重點場所和重點區域的監管力度,開展食品、藥品安全生產大檢查專項行動,把人民群眾密切相關的食品作為監管重點,把糧食、肉及肉制品、牛奶、乳制品、蔬菜;水果、水產品、飲料、酒類、月餅;保健食品和兒童食品等消費較多的食品作為重點品種,把農村和城鄉結合部、食品生產加工企業、食品批發市場、農貿市場、超市、旅游景區景點、飯店等作為重點區域,重點監督檢查食品生產經營主體準入資格、食品生產質量保障體系、食品經營進貨檢查驗收、索票索證、購銷臺賬等市場準入制度的執行情況,進一步規范生產經營行為。今年專項檢查,共檢查飲食經營戶23家,副食經營戶38家,副食加工戶4家,食品攤點12家,診所2家,藥店1家,生豬養殖場2家,檢疫生豬60頭,種植戶5家,水果攤點7家,農藥店3家。對xx小學校的食堂衛生許可證、衛生健康證、衛生情況、食物留樣檢查。通過檢查,沒收過期食品4.5公斤,取締非法牙醫攤點3家,未發現嚴重食品藥品安全生產隱患。校外給學生煮飯的人員有兩家無衛生許可證及食堂衛生條件差。檢查中檢查人員進行說服教育,限期整改。

  三、及時溝通,廣泛宣傳,營造良好的`食品安全氛圍

  為認真落實值班制度,我鄉公布食品安全群眾投訴電話,號碼為xxxx—xxxxxxx,出黑板報3板,發放宣傳資料100份,廣泛宣傳食品安全知識,普及科學飲食習慣,提高廣大消費者的自我保護意識。

  四、認真做好突發食品安全事件應急處理工作

  在鄉黨委、政府的統一領導下,要求鄉食品藥品安全生產工作領導小組各成員單位各司其職,加強信息溝通,保證手機24小時開機,并做好突發食品安全事件應急處理準備工作。

  五、存在問題

  通過檢查,食品生產經營主體準入資格、食品生產質量保障體系、食品經營進貨檢查驗收、索票索證、購銷臺賬等市場準入制度的執行情況離要求還有一定差距,食品堆放在地情況嚴重,過期食品、不合格食品屢禁不止,突發食品安全事件應急處理能力還有待進一步提高。在今后的工作中,我鄉將加強領導,不斷完善工作制度,提高執法人員素質,確保全鄉食品安全無事故。

藥品自查報告9

  為進一步規范和加強我市麻醉 藥品、精神 藥品使用管理,20xx年4-6月份,全市各級衛生行政部門組織開展了轄區內醫療機構麻醉 藥品和第一類精神 藥品專項監督檢查,F將有關情況通報如下:

  一、總體情況

  此次檢查采取聽取匯報、查看資料和實地檢查相結合的方式,全市共檢查各級各類醫療機構115家,其中使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品的醫療機構100家,均持有市級衛生行政部門核發的《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》。

  從各單位自查和現場檢查情況看,我市各級醫療機構對麻醉 藥品、精神 藥品使用管理工作較為重視,能積極采取措施,確保麻精藥品使用安全,主要體現在:

  (一)醫療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理法律意識提高。

  一是醫療機構使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品能夠依法審批;二是醫療機構均憑《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》到定點藥品批發企業采購;三是醫療機構能根據法律法規的要求制定麻醉 藥品、精神 藥品管理制度;四是醫療機構能夠配備專職人員負責麻精藥品管理;五是二級以上醫療機構和部分民營醫院建立由分管院長負責,醫務、藥房、保衛等部門參加的麻精藥品管理組織。

  (二)醫療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用人員管理加強。

  一是大部分醫療機構能積極開展本機構醫務人員麻精藥品使用與安全管理相關知識培訓;二是二級以上醫療機構和部分民營醫院等能按照規定對培訓考核合格的執業醫師授予麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方權,并建立了麻精藥品處方醫師不定期抽查與考核制度;三是宣城市人民醫院、宣城中心醫院等部分醫療機構能不定期開展對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用管理的內部專項檢查。

  (三)醫療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品儲存管理較為規范。

  醫療機構基本配備了麻醉、精神 藥品專用保險柜,門、窗安裝有防盜設施。宣城市人民醫院、涇縣醫院等麻精藥品專庫還安裝了紅外線報警監控裝置;宣城中心醫院、宣城市仁杰醫院、宣城市骨科醫院等醫療機構麻精藥品庫房內或外安裝了監控裝置;一些醫療機構對麻精藥品庫房設有夜間專人值班。大部分醫療機構對麻醉 藥品和第一類精神 藥品能實行專人負責、專庫(柜)加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”,建立較完整入庫驗收、進出庫復核及藥品消耗、交接、空安瓿回收銷毀等記錄,藥品去向清楚,帳物相符。此次檢查中未發現醫療機構有麻精藥品失竊、被騙情況。

  二、存在的主要問題

  (一)醫療機構的麻醉 藥品和第一類精神 藥品組織管理不規范。

  一些民營醫院、鄉鎮衛生院等未建立由分管負責人負責的麻醉 藥品和精神 藥品管理組織,承擔本機構麻精藥品日常管理工作的專職人員變動較大,管理不穩定,工作缺乏連續性。少數醫療機構管理組織職責不明確,分工不具體,對相關業務不熟悉,如宣城九洲醫院、宣城朝陽醫院等。

  (二)醫療機構的麻醉 藥品和第一類精神 藥品知識培訓不到位。

  執法人員在檢查中對醫療機構使用和管理麻精藥品的相關人員進行了法律法規知識熟知程度的`了解,發現部分醫療機構尤其是民營醫院類的一些規模較小醫院,責任意識不強,未建立培訓制度,從醫院分管負責人到藥房、醫師等,未定期接受過麻精藥品使用管理相關法規知識培訓。有的分管院長和專職人員雖然了解麻醉 藥品和第一類精神 藥品的重要性,但是缺乏管理知識,不知如何落實麻醉 藥品、精神 藥品使用和管理職責。

  (三)醫療機構的麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理存在安全隱患。

  一是部分醫療機構麻精藥品庫房的防盜門、窗以及保險柜等安全設施不完善。有的醫院未安裝監控裝置,門診藥房、麻醉科等調配的少量麻精藥品存放于普通木臺抽屜或藥品急救車中,“雙人雙鎖”管理制度未能有效落實。

  二是少數醫療機構未能嚴格地實行麻醉 藥品和第一類精神 藥品“五專管理”。有的未以文件形式規定麻精藥品的專職人員、獲得處方資格的醫師和獲得調劑資格的藥師;有的醫療機構專賬、專冊登記不及時或登記項目、內容不全,專冊沒有載明發藥人、審核人、領藥人簽名、用藥科室等等項目;有的基數管理不清,藥品消耗記錄不完整,沒有空安瓿回收、銷毀記錄,未及時實行交接;個別醫療機構未使用進出庫專用帳冊,未實行麻精藥品入庫驗收、出庫復核管理,如宣城九洲醫院等。

  三是一些醫療機構麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方的調劑不規范。部分民營醫院只有藥士進行處方調配,缺乏藥師以上專業技術任職資格的人員負責處方的審核、核對和發藥。個別醫療機構專用處方格式不符合規定,專用處方書寫不規范,存在執業醫師未經培訓合格、未取得處方資格開具麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方現象。

  三、下一步工作要求

  (一)突出重點,明確責任,進一步加強醫療機構麻精藥品監管。

  各縣市區要充分認識對醫療機構麻醉 藥品、第一類精神 藥品的合法、安全、合理使用管理的重要性,要明確各職能部門管理責任,密切配合,加強信息溝通。要結合工作實際,將專項檢查變為常態化管理,進一步加強對醫療機構麻醉 藥品、精神 藥品的監督與管理。市衛生局衛生監督局、各縣市區衛生局要對此次專項監督檢查認真總結,要適時開展跟蹤檢查,督促存在問題的醫療機構加強整改落實,對逾期不整改、整改措施不力、整改不到位的單位要依法立案查處。

  (二)強化培訓,完善制度,提高法律意識和責任意識。

  各醫療機構要嚴格按照《麻醉 藥品和精神 藥品管理條例》、《醫療機構麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理規定》、《處方管理辦法》、《醫療機構麻醉 藥品和精神 藥品管理規定》(試行)等相關規定,組織本機構有關人員認真學習麻精藥品管理知識,完善管理組織和制度,制定定期培訓計劃,并按照計劃進行培訓,確保專職人員和使用、管理人員熟悉麻精藥品使用與管理制度和工作流程,認真履行各自崗位職責,切實擔負起管理責任。

  各有關醫療機構要針對本通報中指出的問題和執法人員現場檢查時提出的問題及下達的衛生監督意見書中責令整改意見,舉一反三,認真整改,不斷完善各項管理制度和安全保障措施,進一步強化麻醉 藥品和精神 藥品安全管理工作。

藥品自查報告10

  為貫徹落實旗食品藥品監督管理局對我院藥品、醫療器械質量檢查,保障人民群眾使用醫療器械安全有效,規范藥品使用和管理。醫院成立了以院長為組長的自查小組,按照西烏旗衛生局印發的《關于切實加強各級醫療機構藥品、醫療器械安全管理工作的通知》和《藥品管理法》《藥品使用質量管理規范》《規范藥房的標準》逐一自查,逐一對照,自查小組做了大量細致的自查工作,自查報告如下:

  一、機構、人員與制度:

  我院具有《醫療機構執業許可證》等合法資質。設立了藥品質量管理機構,由分管院長、藥械科負責人、藥房負責人、質量負責人、采購員組成,明確各級人員和機構的職責。同時,已制定的各項質量管理規章制度作為保障,并認真組織實施。同時建立健全了我院藥事管理委員會、臨床合理使用抗菌藥物監督指導小組等。

  我院害建立了繼續教育培訓計劃,重點培訓了《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》《醫療器械監督管理條例》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《內蒙古自治區抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》等法律法規、民族藥品及醫療基本理

  論和旗衛生局印發的關于加強藥品、醫療器械監督管理、存放保存、使用方面的規范性文件等來提高人員素質,進一步規范了藥品、醫療器械從采購、驗收入庫以及存放保管到使用等所有環節,嚴格按照規定進行。對從事藥品工作的直接接觸藥品的人員每年都進行健康體檢,并建立健康檔案,確保藥品使用過程中安全有效。

  二、采購與驗收:

  嚴格按照上級衛生局制定的.藥品集中采購制度進行藥品采購。從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品;藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規程進行,嚴格按法定質量標準和合同質量條款對購進藥品、售后退回藥品的質量進行逐批驗收。

  三、落實規范藥房管理制度:

  嚴格按照規范藥房的標準,對全院的蒙西藥房、藥庫進行管理。

  四、藥品儲存與養護:

  倉庫分為藥品庫、醫療器械庫,各庫均分合格區、待驗區、不合格區,各區按規定實行色標管理,即合格區為綠色,待驗、退貨區為黃色,不合格區為紅色。在驗收合格后,嚴格按照藥品儲存、養護制度對藥品專庫,分類存放,根據藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區,藥品按批號、有效期集中堆放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼,對近效期藥品每月填報效期表。

  五、藥品的調配:

  藥劑人員調配藥品時,必須憑注冊的執業醫師開具的處方進行,非經醫師開具處方不得調配藥品,藥品調配工作嚴格按照四查十對的要求進行調配,發放應當遵循“先產先出”,“近效期先出”和按批號發放的原則。

  六、不良反應監測:

  建立藥品不良反應監測管理小組,指定專職或兼職人員負責藥品不良反應報告和監測工作,建立和保存藥品不良反應監測檔案,主動收集藥品不良反應,通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告,報告內容應當真實、完整、準確。

  七、特殊藥品:

  特殊管理藥品具有符合規定的安全儲存措施,實行雙人雙鎖,帳物相符等五專管理。購入特殊藥品應實行貨到即驗、雙人開箱、清點到最小包裝,并有專用驗收記錄,退回、過期失效、不合格的特殊管理藥品及按規定收回的廢棄物等應在衛生部門監督下銷毀,銷毀記錄應符合要。

  八、檢查中發現的問題:

  通過自查小組對醫院使用藥品各個環節,質量管理工作進行自查,從人員機構、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進行全面細致的自查,基本上能達到藥品使用質量管理規要求,但也發現了些不足之處,藥庫、藥房、門診部藥房等涉及藥械的個別地方,衛生較差,藥品排列不整齊,排序不夠規范,分區不夠明顯,書寫記錄不夠詳細等不足之處。責令各科室相關人員務必按制度認真整改,并落實到人。

  九、整改情況:

  我院在自查與互查的基礎上分別整改了以下幾個問題:

  1、制訂了易混淆藥品的制度與標識,并貼在了分類出來的易混淆藥品旁邊。

  2、制訂了以民族醫藥為主的在職教育培訓制度及培訓計劃。

  3、制訂了醫療器械進貨檢驗記錄制度。

  4、制訂了醫療器械不良事件監測制度。

  5、加強了大型醫療設備的養護與保養。補寫了醫療器械檢查、養護及相關記錄,并且將長期執行。

  6、加強了不良反應和醫療器械不良事件監測工作。

  在實際工作與實施中,可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題,望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。在以后的工作中,一定再接再厲,把我院的藥事工作做得更好,保障人民群眾的用藥安全。

  藥品質量管理自查報告3

  1、《藥品經營許可證》和營業執照復印件

  2、企業實施《藥品經營質量管理規范》情況的自查報告

  3、企業非違規經營假劣藥品問題的說明及有效的證明文件

  4、企業負責人員和質量管理人員情況表

  5、企業藥品驗收、養護人員情況表

  6、企業經營場所、倉儲、驗收養護等設施、設備情況表

  7、企業所屬非法人機構情況表

  8、企業藥品經營質量管理制度目錄

  9、企業質量管理組織、機構的設置與職能框架圖

  10、企業經營場所和倉庫的平面布局圖

藥品自查報告11

  主題:加強鄉食品藥品安全管理

  一、引言

  近年來,食品藥品安全問題頻發,給人們的生活和健康帶來了嚴重威脅。鄉鎮作為我國農村的基層組織,對食品藥品的自查和管理具有重要責任和義務。為了更好地保障鄉民的食品藥品安全,我們進行了自查并撰寫此報告,以總結經驗和提出改進意見,以期為鄉食品藥品安全管理工作提供參考。

  二、自查內容

  1、鄉食品藥品市場管理情況:自查了解鄉鎮范圍內的食品藥品市場,包括市場的規模、管理措施以及經營者的經營行為等。

  2、農田種植管理情況:了解本鄉農田的農藥使用情況,包括農藥的購買渠道、使用方式和使用量等。

  3、食品生產加工情況:自查了解鄉鎮內的食品加工企業,包括企業的基本情況、生產工藝和衛生管理等。

  4、食品銷售情況:了解鄉鎮內食品銷售渠道和銷售者的經營行為,包括食品銷售的場所、證照以及食品流通的環節等。

  5、食品藥品衛生監督情況:了解鄉鎮衛生監督部門的組織架構和工作人員情況,以及對鄉食品藥品安全的監督措施和效果。

  三、自查結果與問題

  1、鄉食品藥品市場管理情況:鄉鎮內的`食品藥品市場管理比較混亂,存在著一些無證經營、存儲不規范等問題。

  2、農田種植管理情況:農藥使用情況普遍存在問題,存在著農民過度使用農藥、使用違規農藥等問題。

  3、食品生產加工情況:有些小型食品加工企業的生產工藝和衛生管理不符合標準,存在著潛在的食品安全隱患。

  4、食品銷售情況:食品銷售渠道相對較少,但一些小攤販經營的食品安全問題突出。

  5、食品藥品衛生監督情況:衛生監督部門存在人員不足、監督措施不力等問題,導致食品藥品安全監管力度不夠。

  四、改進建議

  1、加強鄉食品藥品市場管理,對無證經營者采取嚴厲措施并加大執法力度。

  2、強化農田種植管理,加強對農藥使用的全程監管,加大對農民的宣傳教育力度,提醒他們正確、安全地使用農藥。

  3、加強對小型食品加工企業的監管,提高其生產工藝和衛生管理水平,加強對企業的監督檢查。

  4、完善食品銷售渠道,設立食品安全服務站,加強對小攤販的管理和指導,提高食品安全意識。

  5、加強食品藥品衛生監督工作,增加衛生監督人員,加大對食品藥品安全的檢查力度,及時處理違規問題。

  五、結論

  通過對鄉食品藥品安全管理的自查,我們發現了許多問題,但也看到了一些進步。在改進建議的指導下,我們將進一步提高鄉食品藥品安全管理的水平,確保鄉民的食品藥品安全,促進鄉鎮經濟的健康發展。

  六、致謝

  在此,感謝各位相關部門和工作人員的支持和配合,沒有你們的幫助和努力,我們無法完成此次鄉食品藥品自查報告的撰寫。在今后的工作中,我們將進一步加強合作,共同努力,為鄉食品藥品安全管理做出更大的貢獻。

  附:相關資料和數據

藥品自查報告12

  為深刻吸取大連中石油xx儲運有限公司[7.16"輸油管道xx火災事故教訓,進一步加強油庫安全監管,確保油庫的安全運行,根據國家七部委及西北公司要求,分公司成立安全自查小組,于6月5日在全分公司范圍內開展了一次油庫安全專項大檢查,主要以油庫建設情況、運行情況、消防安全情況、環境保護情況、安全管理情況為重點,全面開展安全隱患排查活動,F將自查情況總結匯報如下:

  一、安全生產自查工作部署情況

  1、在接到后,分公司及時召開安全專門會議,認真學習[7.16"四起事故通報,并根據精神進行詳細部署。在分公司范圍內進行了全面的安全檢查和自查自改工作,并要求各科室、各班組認真做好迎接上級安監部門油庫安全檢查的準備。

  2、成立了以分公司黨政一把手為組長,分公司副經理、經理助理為副組長,油庫主任、副主任及相關管理人員為成員的油庫安全生產自查小組,深入油庫各個班組、崗位,認真扎實開展安全自查工作。

  二、石油庫安全專項自查自改情況

  分公司根據逐項進行自查,現將自查情況及自查中存在隱患、問題的整改措施匯報如下:

  1、油庫建設情況

  分公司位于蘭州市永登縣境內,始建于1967年,1971年8月正式投產,系國家一級油庫。油庫行政辦公區位于永登縣火車站東側,近鄰312國道,距蘭州市110km。距離縣城3km,交通便利。行政區東側為瀝青庫罐區,南側有一座硅鐵廠及制xx廠,西側為農田,北側為荒山;分公司主要儲油設施有儲油罐23座,位于距行政區4-7km的山溝內。油罐均為半地下覆土式拱頂罐,依山建設,周邊為荒山,無村莊和住戶,也無其他建筑和公共設施,油庫選址符合城鎮規劃、環境保護和防火安全要求。

  2、油庫運行情況

  防腐:各儲輸油設備設施均滿足防腐要求。防雷防靜電:油罐、設備防雷防靜電接地與供配電設備的'工作接地作聯合接地,接地電阻≦1Ω;泵房、值班室等建筑物頂設置有避雷帶;泵房、鐵路棧橋、罐室入口等危險場所設置有人體靜電消除裝置;所有平行布置的輸油管線、電纜防護鋼管均設置有等電位連接。供配電:xx作區有變配電室一座,安裝有單回路電源線路;兩溝罐區分別設置有xx的變配電室,全庫備有發電機組一座,可實現人工切換;庫區內電纜采用銅芯埋地敷設,通往兩溝線路采用線桿架空敷設,全庫電力設施

  滿足負荷要求。自動控制:油罐安裝有液位計,并將信號遠傳至中控室,并設置液位高限、低限xx;每座油罐均設有可燃氣體濃度xx器。

  3、油庫消防安全情況

  分公司設有2座20xxm3消防水罐及1座消防泵房。各要害部位配備足量消防水帶、消防沙箱、消防鍬及滅火器。設有專職消防隊及義務消防隊,制定有油泵房、鐵路棧橋等各場所滅火作戰方案。同時通過加強xx消業務實戰訓練為抓手,切實強化xx消人員素質的提高。通過合理安排訓練日程,分時段、分科目進行原地著裝、水帶撒置、消防罐xx、消防車xx等消防業務訓練,確保應急狀態下快速啟動,還經常xx組織員工進行應急救援預案演練和應急器材使用培訓。

  4、油庫環境情況

  分公司油罐區地處山區,周邊無固定居住人群,遠離農田及附近水域,環境影響風險小。

  5、油庫安全管理情況

  根據人事調動,分公司及時對hse(安全生產)委員會作出調整,同時下設倉儲安全環保部為hse(安全生產)委員會辦公室,配有專職安全管理人員8名,計量、化驗等xx作人員27人,均持xx上崗;按照[一崗雙責"原則,制定有經理hse職責等46個崗位hse職責;制定有油品手工計量xx作規程、汽車油罐車裝車作業xx作規程、油罐及附件維修保養等xx作規;制定有各類安全管理制度及相關安全管理規

  定32項,可滿足油庫安全管理的需要。

  三、自查存在的問題及整改情況

  此次油庫專項安全自查共發現問題4項,已下發整改表,明確責任部門、責任人、提出整期限和整改措施限期整改。

  1、沙帽溝值班室配電間無擋鼠板。

  整改措施:及時配備擋鼠板,確保電氣設備安全。

  2、發油臺1#貨位靜電接地夾脫落。

  整改措施:及時維修,確保防靜電設施完好。

  3、食堂后堂空氣開關密封蓋不嚴;

  整改措施:更換密封蓋;

  4、101#罐頂消防器材箱玻璃破損。

  整改措施:更換破損玻璃,確保消防設施完好。

  四、下一步安全生產工作重點

  深刻吸取[7.16"事故教訓,切實加強;犯鳝h節安全生產工作。重點做好以下工作:

  1、加強承包商和特殊作業安全管理,堅決杜絕[三違"現象。接卸油過程環節多、涉及單位多,稍有不慎就會導致安全事故。要強化作業現場的安全管理,尤其要加強對承包商的管理,嚴禁以包代管、包而不管。要加強對特殊作業人員的安全生產教育和培訓,使其掌握相關的安全規章制度和安全xx作規程,具備必要的安全生產知識和安全xx作技能,確保安全生產。

  2、持續開展隱患排查治理工作,加強各個環節安全管理與監督,持續深入地開展隱患排查治理工作。嚴格做到治理責任、措施、資金、期限和應急預案[五落實"。對重大隱患要實行掛牌督辦,跟蹤落實。當前,正值高溫雷雨季節,容易發生危險化學品事故,要切實加強危險化學品安全生產監管工作,特別是加強危險化學品重大危險源的安全管理,切實落實責任,強化措施,保xx安全生產。

  3、繼續認真學習hse管理原則和反違章禁令,繼續嚴格落實特種作業許可制度,開展風險識別,提高安全意識。

  4、加強受控管理,確保制度執行到位,實現油庫本質安全。繼續嚴格執行領導值(帶)班作業制度,隨時解決生產中的難題;不斷加大監督檢查隱患排查力度,持續強化專項安全環保監督檢查,達到受控管理目的。

  5、以推行[5s"管理為切入點,強化現場管理。現場管理是安全管理工作的重點。要將5s管理方法與目視化管理、定制化管理相結合,促進hse管理方法程序化,是體系工作與現場工作相融合。同時通過5s管理方法明確管理要求,簡化流程,規范現場xx作,減少人員失誤。

  6、加強消防工作,提供安全保障。加強消防安全宣傳工作,不斷開展消防安全培訓工作,按照年初制定的應急演練計劃表定期開展應急演練;及時更新消防設備,保障油庫消防系統的平穩安全運行。

  7、深入開展[安全生產年"活動。以[安全生產年"及[安全生產月"活動的深入開展為契機,堅持不懈地抓好安全生產宣傳教育,加強安全生產基層基礎建設,將[安全生產年"活動有效融入到具體工作流程中,著力解決一些安全生產基礎和安全保障能力薄弱、安全監管不嚴不實等突出問題,切實提高企業安全管理水平。

  8、扎實開展[打非治違"活動。要高度重視這次非法違法生產經營建設和違規違章行為自查整改活動,對存在的問題做到整改方案、責任、時限、措施和資金[五落實",切實增強安全環保自律意識,確保[打非治違"工作取得實效。

藥品自查報告13

項目部主要領導:

  為了項目的總體要求,鑒于目前的項目安全生產,文明施工總體混亂、安全隱患嚴重、野蠻施工、違章指揮的.現象得不到真正的遏制,安全隱患得不到有效整改,本人建議停止施工、落實全員教育及現場整改,是否停工請領導斟酌,20xx年6月29日檢查情況如下:

  1、施工現場電線私拉亂接,電工不落實到位,未真正的落實巡查。電線電纜泡水,電纜溝電纜預埋過淺,存在重大安全隱患。

  2、汽車吊下基坑無作,存在重大危險源,建議停止使用。

  3、北大門門口違規堆放的材料過多。過亂(鋼筋鋼梁鋼管等)。

  4、地下室鋼結構安全管理的安全員我落實到崗,部分作業區生命線未拉設、開始施工,乙炔未落實回火閥、動火監護不到位。

  5、公租房地下室區域文明衛生很差,建筑垃圾得不到清理打掃,(混凝土、鋼結構余料碎紙盒)。

  6、木工圓盤鋸未落實防護罩。

  7、北大門鋼筋場地安全防護棚無法搭設。

  8、大門口門衛形同虛設,無關雜亂人員隨意出入。

  注: 1#塔基私自把線剪斷,二號塔基6月25日存在嚴重的超載違章,建議:單位負責人到現場處理。

藥品自查報告14

  自20xx年12月,我旗開展藥品專項整治工作以來,全旗藥品安全工作按照“地方政府負責、監管部門各負其責、企業是第一責任人”的工作機制,立足實際,突出重點,加強部門聯動,認真貫徹落實國家六部委關于開展藥品專項整治的文件精神,大力宣傳藥品、醫療器械管理法律法規,通過整治和規范藥品銷售和使用行為,不斷深入開展藥品專項整頓工作,加強藥品不良反應監測和報告制度,努力提高藥品質量監督抽驗力度,使我旗藥品安全水平得到了進一步提高,并對專項整治工作進行了自查,現將自查情況匯報如下:

  一、加強領導,落實責任

  20xx年12月20日,旗人民政府組織召開了全旗食品藥品安全工作會議,會議成立了由分管副旗長任組長,工商、公安、食藥監、衛生、財政等單位分管領導為成員的全旗食品藥品安全整頓領導小組。會議部署了全旗藥品整治工作重點。會后由旗藥監局牽頭五部門聯合印發了《敖漢旗藥品安全整治工作方案》,明確了各部門在整治行動中的職責和任務。

  二、召開聯席會議,建立聯合打假治劣制度

  20xx年2月21日,旗藥監、衛生、公安、工商等有關部門召開了全旗藥品安全專項整治聯席會議,會議確立了藥品整治聯席會議制度,討論并通過了《全旗藥品安全專項整治聯席會議》。截止目前,我旗共召開藥品整治聯席會議3次,研究討論了各階段藥品安全整治工作形勢和任務。

  三、強化藥品安全各環節監管。

 。ㄒ唬⿵娀疓SP認證環節監管

  在藥品經營企業開展了以藥品經營質量管理規范(GSP)為基礎,以超方式、超范圍經營、掛靠經營、異地經營、出租柜臺以及購銷渠道和票據不合法為重點的整頓行動。在檢查中,我局始終把藥品安全有效放在第一位,充分利用《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》等法律法規對各種違規行為進行嚴懲。

  1、嚴格按照《赤峰市開辦零售藥店管理辦法》進行初審。

  2、20xx年3月至今對GSP認證合格企業全面進行了跟蹤檢查開展GSP跟蹤檢查2次,檢查覆蓋率100%。查處超范圍經營、非法渠道購進藥品等案件4起,責令整改18家,罰沒款6570元。教育當事人21人次。

  3、建立健全了企業監管檔案,年初把GSP跟蹤和日常檢查納入績效考核目標。

  (二)加強了抗菌藥物專項整治監管

  一是嚴格查處抗生素的購進渠道,嚴把質量關,對經營使用抗生素單位的購進票據嚴格審查,未發現非法渠道購藥現象。

  二是落實抗菌藥物憑處方銷售規定。嚴格要求藥品經營企業銷售的所有抗菌藥物必須憑醫師處方.三是嚴格審查了處方是否有駐店藥師簽字,對不合理的處方進行了糾正。

  四結合藥品安全專項整治工作,查處了駐店藥師不在崗的現象,對駐店藥師不在崗的經營企業給予嚴肅的處理。

  (三)加強了疫苗質量安全監督

  開展了以疫苗使用單位為主要對象的宣傳活動,重點對敖漢旗疾病預防控制中心使用疫苗的情況進行了檢查,該中心嚴格執行疫苗質量管理制度,國家規劃的'疫苗包裝上都印有“免費”字樣,二類疫苗都有批簽發和批檢次報告單,購進渠道為赤峰市疾控中心和其他有疫苗經營資質的單位,供貨方資質證明材料齊全。該中心冷鏈設備運行良好,每天都有專人進行溫度監測,并詳實記錄,儲存和運輸都在冷鏈狀態下進行。

  疫苗的購進、分發、供應、銷售記錄齊全,所有購進疫苗和一次性使用注射器都有驗收記錄和疫苗使用帳目,所購進疫苗產品大部分有藥品電子監管碼。在檢查中未發現違法、違規行為。

  (四)開展了“鹽酸克倫特羅、蛋白同化制劑、肽類激素類”專項檢查

  此次專項檢查共出動執法人員286人次,檢查藥品經營企業186家,檢查中未發現銷售鹽酸克倫特羅、蛋白同化制劑、肽類激素類”的違法行為,總體情況基本正常,

  (五)打擊非法買賣含麻黃堿劑類復方制劑

  一年來,我局在藥品專項整治行動中,共檢查藥品經營企業186家,累計日常監督和專項檢查共計320家次,檢查醫療機構510家,檢查覆蓋率100%,共計出動執法人員420人次。

 。┘訌娝幤凡涣挤磻O測和報告

  為全面掌握藥品質量,及時收集上報藥品不良反應,有效杜絕藥害事故發生,我局通過制作相關展版、發放宣傳單、開通網上發布平臺等方式,廣泛宣傳、有力推動藥品不良反應報告和監測工作,會同衛生部門建立藥品不良反應報告制度,開展藥品不良反應和醫療器械不良事件監測用戶注冊工作,全旗15家醫療機構、186家藥品經營企業確定了事件報告責任人和聯絡員。我旗藥品不良事件報告和監測工作順利起步。

  (七)開展非藥品冒充藥品專項整治

  我局專門印發了《關于在藥品經營企業開展整治非藥品冒充藥品經營行為的通知》文件,要求各藥品經營企業凡是在標簽、說明書中宣稱具有功能主治或者明示疾病預防、治療等功能,以及產品名稱與藥品名稱相同或相似的保健食品、保健用品、消毒產品、化妝品、食品,一律下架,暫停銷售。

  (八)非法郵寄銷售藥品專項檢查

  通過開展專項整治行動,我旗沒有發現通過郵寄渠道銷售藥品的違法行為,但是通過建立部門聯合機制,對通過郵寄方式向我旗銷售假冒偽劣藥品的行為起到了遏制作用。

 。ň牛╅_展發布違法廣告藥品檢查整治

  在行動中,我們采取了以下措施嚴厲整頓違法發布藥品廣告行為。一是建立廣告檢查員制度。我局設置廣告檢查員1名,每周定期對我旗主要媒體發布的藥品廣告進行監測。發現違規藥品廣告及時上報局分管領導,進一步核實確認違法事實后提請工商部門查處;二是強化部門配合。與工商、廣電等部門召開藥品廣告管理聯席會議,積極研究廣告管理工作重點與管理措施,加強信息溝通,嚴密監管廣播電視和報紙網絡等傳播媒體

 。ㄊ╅_展中成藥違法添加化學物質專項檢查

  針對目前出現的中藥制劑違法添加化學藥成分情形,我局利用互聯網和報刊獲取相關信息。同時我們開展了打擊利用社區健康咨詢、講座、義診等方式銷售藥械以及保健食品冒充藥品等違法行為。有效阻止了2起通過義診和講座方式向群眾銷售藥品、非藥品的違法行為。

  四、宣傳工作

  通過開展“法律四進”宣傳活動和廣大監督員、協管員及信息員向廣大人民群眾發放宣傳單和宣傳冊,宣傳藥品監督管理法律法規,警示人民群眾識別游醫藥販慣用的行騙伎倆,并敬告他們到正規醫療機構和藥店購買藥品,并且再次提供舉報和投訴電話,提高群眾自我保護意識和通過正規渠道合理維權能力。

  五、投訴舉報工作

  專項整治活動開展以來,我局接到群眾舉報案件2起,(其中藥品1起、非藥品冒充藥品1起)立案查處2起,結案2起。

藥品自查報告15

  20xx年度我院藥劑科圍繞“加強醫院管理,提高服務質量,保證醫療安全,維護群眾利益”的主題,通過集中和分散的形式組織全體人員展開藥品質量管理,我們一直強調質量管理不能掛在口頭上,要從根本上去嚴格執行,不斷地查找存在的問題和隱患,嚴格把守藥品醫療質量關。根據國家食品藥品監督管理局關于《醫療機構藥品監督管理辦法》的通知中的要求,特將我院年度藥品質量管理自查報告從以下四方面進行總結匯報。

  一、建立健全藥品質量管理組織和管理制度,將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。

  二、按照各項制度嚴格執行,嚴抓質量管理,確保安全

 。ㄒ唬┧幤焚忂M制度執行情況

  1、渠道合法:我院嚴格遵守《醫療機構藥品管理規范》,從具有相應藥品經營資格的合法企業購進藥品,保證藥品渠道合法、安全。

  2、證照齊全:我院購進藥品前,先行驗明、核實供貨單位的藥品經營許可證、營業執照、授權委托書,以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。

  3、網上集中采購:根據省衛生廳指示和要求,我院于20xx年以來已全面實行網上集中采購,所有藥品必須是通過省招標,并且通過合法醫藥配送公司

  4、票據管理:我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(稅票及詳細清單)并留存。

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  1、驗收藥品:驗收藥品時,驗收員除了對藥品品名、規格、批準文號、數量、批號、效期、生產企業和供貨單位,還要對外觀質量和包裝進行感官檢查;到貨藥品必須附有同批號的出廠質量報告單。驗收合格后,填寫驗收記錄,每月驗收記錄,裝訂成冊保存。

  2、特殊藥品驗收:實行保管員和驗收員雙人驗收。

 。ㄈ﹥Υ婧宛B護管理制度執行情況

  1、分類存放:藥庫藥品按照藥品的`屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在返藥區。特殊藥品均按相關規定存管理,專柜存放,專賬記錄,賬物相符。

  2、儲存條件:均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

  3、養護工作:藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度,每天兩次(AM9和PM3)觀察記錄藥庫室內溫度、濕度;每星期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理,并建立相應的養護檔案,從而保證藥品質量。

  4、近效期藥品管理:我們建立效期藥品管理制度,每月25日對藥品進行盤點,藥品效期提前3個月下架,嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。

  (三)藥品調配、發放制度

  1、調配衛生要求:用于調配藥品的藥匙、調藥板、包裝用品以及調配藥品的區域,完全符合衛生要求及相應的調配要求。

  2、拆零要求:需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫囑使用期限內服用”字樣,并標明藥品通用名稱、規格、批號,效期和患者姓名等內容

 。ㄋ模┧幤凡涣挤磻獔蟾婧捅O測

  1、不良反應監測:藥劑科設臨床藥師四名,負責臨床藥學查房和不良反應報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次,檢查和督促臨床醫師發現并填寫不良反應報告,由臨床藥師匯總并網絡匯報上級藥監部門。20xx年1月至11月搜集和上報藥品不良反應144例。

  2、臨床指導:臨床藥師通過藥學信息、定期考試對臨床醫師進行指導。

 。ㄎ澹┤藛T健康檔案每年定期組織一次健康體檢,并建立健康檔案。

  三、關于建議有以下幾點

  1、藥監部門定期組織關于不良反應監測的培訓和學習。

  2、藥監部門在對我等醫療機構監督檢查的同時,并給予我們最新的藥學信息的指導。

  以上為我院藥品質量管理的匯報總結,展望20xx年,任重道遠,我們相信在州藥監相關部門指導下,我院的藥品質量管理會更上一個臺階。

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  3、養護工作:藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度,每天兩次(AM9和PM3)觀察記錄藥庫室內溫度、濕度;每星期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理,并建立相應的養護檔案,從而保證藥品質量。

  4、近效期藥品管理:我們建立效期藥品管理制度,每月25日對藥品進行盤點,藥品效期提前3個月下架,嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。

 。ㄈ┧幤氛{配、發放制度

  1、調配衛生要求:用于調配藥品的藥匙、調藥板、包裝用品以及調配藥品的區域,完全符合衛生要求及相應的調配要求。

  2、拆零要求:需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫囑使用期限內服用”字樣,并標明藥品通用名稱、規格、批號,效期和患者姓名等內容

  (四)藥品不良反應報告和監測

  1、不良反應監測:藥劑科設臨床藥師四名,負責臨床藥學查房和不良反應報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次,檢查和督促臨床醫師發現并填寫不良反應報告,由臨床藥師匯總并網絡匯報上級藥監部門。20xx年1月至11月搜集和上報藥品不良反應144例。

  2、臨床指導:臨床藥師通過藥學信息、定期考試對臨床醫師進行指導。

 。ㄎ澹┤藛T健康檔案每年定期組織一次健康體檢,并建立健康檔案。

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